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bromométhacrylique sur la phénylhydrazine, il se forme en 

 outre en même temps clans ce cas l'isomère 1.4.3. 



N.C 6 H 5 



CH NH 



Il I 

 GH 3 C GO 



A la suite de cette étude, les auteurs décrivent quelques 

 dérivés des deux nouveaux pyrazolons. 



H. Pauly el H. Lieck. Sur l'oxyde de mésityle (Berichle, 

 t. XXXIil, p. 500; Bâle). 



Les auteurs ont étudié l'oxyde de bromomésityle; ce pro- 

 duit peut être considéré comme l'éther bromhydrique d'un 

 oxyde d'oxymésilyle CH 3 .CO.C(OH) : C(CH 3 ) 2 qui, relative- 

 ment à l'acétylisobutyryle de Otte et Pechmann CH 3 .GO.CO. 

 GH(GH 3 ) 2 est dans le rapport de la forme énol-cétonique à 

 la forme cétonique. Son étude pouvait par conséquent ap- 

 porter un document à la question de la tautomérie des 1.2 

 dicétones dans lesquelles l'apparition de la modification éno- 

 lique n'a pas encore* été observée d'une manière certaine. 

 Dans les recherches entreprises par les auteurs pour rem- 

 placer dans l'oxyde de bromomésityle Br par OH, ils n'ont 

 jamais pu saisir cette modification, mais ils ont toujours ob- 

 tenu l'acétylisobutyryle, c'est-à-dire la véritable a-dicétone. 

 Ce résultat confirme l'opinion admise que les 1-2 dicétones 

 n'existent que sous la forme de véritables dicétones. 



La transformation ci-dessus s'opère le mieux en prépa- 

 rant d'abord, par l'action de l'acétate de potassium sur l'oxyde 

 de bromomésityle, l'oxyde d'acétoxymésityle qui, par saponi- 

 fication et tautomérisation de la modification énolique inter- 

 médiaire, fournit quantitativement l'acétylisobutyryle. 



Les auteurs ont préparé d'une manière analogue l'oxyde 

 de méthoxymésityle CH 3 ,CO.C(OCH 3 ) : C(CH 3 ) 2 . 



Ils ont en outre étudié l'action des combinaisons de sodium 

 des éthers acétacétique et malonique sur l'oxyde de bromo- 



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