66 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



mésityle, et ils ont obtenu deux composés qui, d'après leur 

 formation et leur analyse, peuvent vraisemblablement cor- 

 respondre aux formules : 



Ils ont enfin, par l'action de NH 3 sur l'oxyde de bromomé- 

 sityle, préparé deux bases particulières, dépourvues d'oxy- 

 gène, qui se présentent, l'une sous la forme d'un liquide 

 bouillant à 54° sous 16 mm de pression, l'autre sous la forme 

 solide, fusible à 84°, bouillant à 121° sous 16 mm de pression. 



0. Kym. Dérivés a-PHÉNYLBENZTHiAzoLiQUES amidés (Berichle, 

 t. XXXII, p. 3532; Zurich). 



L'auteur a obtenu en faisant réagir le chlordinitrobenzène 

 1.2.4 sur une solution alcoolique de tbiobenzoate de potas- 

 sium, Yéther dinitrophénylique de l'acide thiobenzoïqne 



S\- S.CO.C'H 5 



N0 2 l JnO 2 



qui se présente sous la forme de longues aiguilles brillantes, 

 jaune pâle, F 111-112°. Ce composé fournit par réduction 

 ménagée, en employant la métbode de Nietzki l'a phényl-m- 

 amidobenzthiazol 



~~ S ^C 6 I 



— NX 



avec un rendement peu satisfaisant; son dérivé acétylé fond 

 à 192-193°. En cherchant à obtenir d'une manière analogue 

 un benzthiazoi amidé dans le noyau phénylique, l'auteur a 

 dû préparer d'abord l'acide p-nitrothiobenzoïque; il a dans 

 ce but fait réagir à froid une solution alcoolique de sulfhy- 

 drate de potassium sur le chlorure de nitrobenzoyle; l'acide 

 ainsi obtenu fond de 90-95°; il a été transformé pour le pu- 

 rifier en disulfure, par l'action du perchlorure de fer sur sa 



