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solution alcoolique additionnée d'acide chlorhydrique. Ce 

 disulfure fond à 182-183°; traité par la potasse alcoolique à 

 50°, il donne d'une manière nette l'acide nilrolhiobenzoïque. 

 Le sel de potassium donne par l'action d'une solution alcoo- 

 lique de chlordinitrobenzène Yéther dinitrophéuijlique de 

 l'acide piutrothiobeuzoiqueqiïi fournit par réduction ménagée 

 le p-amido-o.-phènyl-m-amidobenztlriazol F = 237-238° dont 

 le dérivé acétylé fond à 272-273°. 



0. Kym. Action du chlordinitrobenzène sur le benzoate de 

 potassium et sur l'acétamide (Berichte, t. XXXII, p. 3o39, 

 Zurich). 



Le chlordinitrobenzène ne réagit en solution alcoolique 

 ni à froid, ni à chaud sur le benzoate de potassium, mais si, 

 en revanche, on fait un mélange de ces deux produits secs 

 et qu'on le chauffe au bain d'huile à 180° pendant 2 à 3 heu- 

 res, il y a réaction, il se forme Yéther dinilrophénylique de 

 r acide benzoïque. Cet et lier fond à 132°, il est identique à 

 celui qu'on obtient en chauffant ensemble le dinitrophénol 

 et le chlorure de benzoyle. Le chlordinitrobenzène et l'acé- 

 tamide ne réagissent pas non plus l'un sur l'autre en solu- 

 tion alcoolique, fondus ensemble et chauffés pendant 10 

 heures à 200-210°, ils donnent en abondance la dinilraniline 

 avec un rendement de 93 % de la quantité employée de 

 chlordinitrobenzène. Il se forme dans la réaction de i'acét- 

 dinilraniline qui est saponifiée par H 01 naissant; si, pour 

 éviter cette saponification, on ajoute de l'acétate de sodium, 

 il se forme alors du dinitrophénol par suite de l'action sub- 

 séquente de l'acétate décomposé sur la dinitraniline qui s'est 

 formée. F. R. 



Hjalmar Wikander. Sur quelques nouveaux dérivés de l'o- 

 p-ana- trime ihylquinoline (Berichte, XXXIII, p, 64(i; 

 Bâle). 



L'o-p-ana-triméthylquinoline a été préparée par l'auteur 

 en mélangeant 55 gr. de pseudocumidine, 25 gr. de nitro- 



