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benzène et 120 gr. de glycérine, puis ajoutant lentement à 

 ce mélange, en agitant, ISO gr. H 2 S0 4 conc. On a ensuite 

 chauffé au réfrigérant ascendant jusqu'à ce que la réaction 

 commence, puis une fois qu'elle s'est ralentie, on a continué 

 à chauffer 8 heures; on a coulé dans l'eau, éliminé le nitro- 

 henzène et distillé à la vapeur d'eau. L'auteur décrit Yiodo- 

 mêthylate, le bichromomêthylate et le chlorométliylate de la 

 base en question. En faisant réagir le brome en solution 

 acétique, il a obtenu un dibromure qui réagit avec Kl en 

 mettant I en liberté et qui, traité par les alcalis, régénère la 

 trimélhylquinoline. Il décrit encore le dérivé tétrahydrogéné 

 de ta triméthylquinoline G 9 H 8 (CH 3 ) 3 N obtenu par réduction au 

 moyen de l'étain et de HG1, ainsi que son chlorhydrate fusi- 

 ble à 238-239° en se décomposant. 



St. von Kostanecki et J. Tamboh. Reconstitution de la fla- 



VONE AU MOYEN DE SES PRODUITS DE DÉDOUBLEMENT (Berichte, 



t. XXXIII, p. 330; Berne). 



La flavone se dédouble sous l'influence des alcalis en 

 o-oxybenzoylacélophénone et le résidu benzoxlacétique peut, 

 comme l'ont montré Feuerstein et von Kostanecki, subir 

 une scission acide ou cétonique en donnant lieu, dans lèpre 

 inier cas, à la formation d'o-oxyacétopbénone et d'acide ben- 

 zoïque, et dans le second cas à celle de l'acide salicylique el 

 d'acélophénone. En parcourant l'étude de ces réactions, les 

 auteurs sont parvenus à reconstituer la flavone au moyen 

 de ses produits de dédoublement, c'est-à-dire qu'ils ont pré- 

 paré l'o-éthoxybenz >ylacétophénone, soit au moyen de 

 l'éther éthylique de l'acide éthylsalicylique et de l'acétophé- 

 none, soit au moyen de la 2-é!hoxyacétophénone et de 

 l'éther éthylique de l'acide benzoïque. La 2-élhoxybenzoyl- 

 acétophénone a élé ensuite transformée en flavone par la 

 méthode employée dans la synthèse de la chrysine par Emile- 

 wicz, Kostanecki et Tambor (Archives, t. VIII (1899), p. 514). 



