DE LA ROSINDULINE. 99 



(f. I) et le chlorure de phénylisonaphtophénazonium 

 (f. II) a fourni d'abord une nouvelle confirmation de 

 la règle générale, à savoir: que l'introduction du groupe 

 JNH 2 augmente dans tous les cas l'absorption. 



La couleur jaune-orange des corps primitifs se con- 

 vertit en d'autres nuances variant du rouge au bleu. 



La valeur du déplacement de l'absorption dépend de 

 la position occupée par le substituant. Tandis que les 

 trois isorosindulines (f. III, IV et VII) sont rouges et 

 fluorescentes, les deux autres (f. V et VI) sont bleues 

 et sans fluorescence. 



Or, dans les isomères rouges, le substituant se 

 trouve en position para par rapport à l'azote tertiaire 

 et dans les isomères bleus, il est situé en para par 

 rapport à l'azote quaternaire. 



Nous en avons tiré la conclusion que la position 

 para par rapport à l'azote quaternaire — lequel repré- 

 sente la partie basique et électropositive de la molécule 

 — exerce une influence plus considérable sur l'absorp- 

 tion que la même position du substituant par rapport 

 à l'azote tertiaire. 



Ces cinq isorosindulines ont au point de vue consti- 

 tutionnel la particularité commune de renfermer le 

 groupe « amino » dans le noyau quinoïdique de la 

 substance mère. 



De récentes recherches synthétiques ont permis 

 d'augmenter considérablement le nombre des isorosin- 

 dulines connues et l'ont porté à I 5. Leur nombre théo- 

 rique s'élève à 26, lorsqu'on les fait dériver des deux 

 phénylnaphtophénazonium actuellement connus (f. I 

 et II). L'examen de leurs spectres d'absorption, tout 

 en confirmant le premier résultat, a établi en outre. 



