104 COULEUR ET CONSTITUTION DES ISOMERES 



(ienéve et publiés in-extenso dans le Journal de la 

 Société de chimie allemande 1 . Pour ne pas allonger 

 outre mesure ce résumé, je me borne ici à les citer. 



L'étude des spectres d'absorption de ces sept isoro- 

 sindulines a donné des résultats assez curieux et im- 

 prévus. 



A une seule exception près, leurs solutions alcooli- 

 ques vont du bleu-verdâtre jusqu'au vert-jaunâtre. 

 L'exception est constituée par le corps (f. XIV) qui 

 est d'un violet très pur en solution alcoolique 2 . 



Outre les vingt isorosindulines, qui ont cela de com- 

 mun que l'aminogène s'y trouve lié à un carbone du 

 noyau, et dont treize ont déjà été examinés, il doit exis- 

 ter six autres portant l'amino à la place d'un atome 

 d'hydrogène du phényl lié à l'azote quaternaire. 



Jusqu'à présent nous n'avons réussi qu'à en prépa- 

 rer les deux représentés par les formules XVI et XVII. 



II 



2 



NH2 



xvi xvn 



Elles ont été obtenues de la façon suivante. Par con- 

 densation de la 4-amino-j3-naphtoquinone avec les 

 deux diaminodiphénylamines appropriés (dont l'une 



• Berichte, XXXII, 927, 2627; XXXIII, 1543. 

 2 Voir plus loin le tableau synoptique des spectres d'absorp- 

 tion. 



