106 COULEUR ET CONSTITUTION DES ISOMÈRES 



Celles-ci, traitées par l'anhydride acétique à froid, 

 se convertissent en dérivés monoacétylés. Le groupe 

 « amino » contenu dans le noyau de naphtaline, reste 

 intact et peut ensuite être éliminé par diazotation. Il ne 

 reste donc qu'à saponifier les deux produits ainsi 

 obtenus. 



Les spectres d'absorption de ces deux isomères n'ont 

 pas encore été examinés, mais à juger par l'aspect des 

 solutions dans les deux cas, la présence du groupe 

 « amino » est sans influence considérable sur la 

 nuance de la substance mère. Comme pour cette der- 

 nière, les solutions alcooliques sont jaune-orangé, légè- 

 ment plus brunâtre, peut-être. Par contre la fluores- 

 cence du corps primitif a complètement disparu. 



Nos observations concordent avec celles faites par 

 un autre expérimentateur sur l'effet de l'introduction 

 d'un aminogène dans le phényle de laphénosafranine 1 . 

 Là également la nuance rouge de ce colorant n'est pas 

 visiblement modifiée. Le même fait se retrouve encore 

 dans quelques cas plus récemment étudiés". La couleur 

 rouge écarlate de la rosinduline et la couleur violette, 

 d'un de ses dérivés aminogénés sont à peine influen- 

 cées par suite de la présence d'un groupe « amino » 

 remplaçant un hydrogène du phényle. 



Les essais, dont nous venons de donner un résumé 

 rapide, vont être complétés et publiés avec tous les dé- 

 tails de la préparation et les mesures optiques. Aujour- 

 d'hui nous terminons en indiquant dans le tableau 

 synoptique qui suit, les résultats d'une première série 

 d'observations. 



1 Berichte, XXVII, 3313. 

 1 Ibid., XXX, 307(5. 



