POSITION DES CHROMOGKNES. 113 



fluence que peut exercer la position des groupes chro- 

 mogènes dans les composés examinés, nous avons 

 cependant fait certaines observations qui pourront peut 

 être contribuer plus tard à la connaissance de ce sujet, 

 et nous avons aussi introduit diverses modifications 

 dans la préparation de quelques-unes des bases étu- 

 diées, modifications que nous indiquerons au fur et à 

 mesure. 



Nous dirons donc d'abord quelques mots des bases 

 qui ont servi à notre étude. 



Les i nifrotoluidines dérivées de l'o-toluidine, c'est- 

 à-dire les bases C 6 H 3 . CH\ NH 2 . NO s 1, 2, 3 ; 4, 2, 

 4 ; 1 , 2, 5 et \ , 2,6 sont connues; nous nous occupe- 

 rons seulement de la préparation des bases 1 , 2, 3 et 1 , 

 2, 5, que nous avons modifiée légèrement. 



D'après Lellman et Wiirthner 1 on obtient ces bases 

 en introduisant 1 p. d'o-acettoluide en poudre dans 

 3 y, p. d'un mélange renfermant pour 3 p. de HNO' 

 fumant, 1 p. d'acide acétique cristallisable ; ce mélange 

 étant contenu dans un ballon maintenu dans de la 

 glace on introduit peu à peu l'acettoluide de telle ma- 

 nière que la température ne dépasse pas 7 à 8°, on 

 laisse ensuite en réaction pendant 12 h. à la tempéra- 

 ture ambiante, on coule dans une petite quantité d'eau, 

 on filtre et on lave. Au lieu de saponifier au moyen de 

 la potasse alcoolique qui n'attaque que le dérivé acétylé 

 de la base 1 , 2, 5 et de séparer ensuite mécaniquement 

 (Lellmann et Wiirthner) les cristaux de la base 1, 2, 5 

 de ceux du dérivé acétylé de la base 1 , 2, 3 pour sapo- 

 nifier ensuite ces derniers au moyen de l'acide chlor- 



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Amchives, t. X. — Août 1900. 9 



