ET PROPRIÉTÉS DES MATIÈRES COLORANTES. 1 I 5 



Nous n'avons pas pu obtenir jusqu'ici la base 1 , 

 2, 3. 



Les trois autres sont déjà connues. La base 1, 2, 5 

 a été préparée par Lellmann et Klotz 1 entre autres, en 

 chlorant l'o-acettoluide en solution acétique par le chlore 

 gazeux ; nous avons trouvé plus avantageux de chlorer 

 au moyen du chlorate de soude et de l'acide chlorhy- 

 drique. Nous dissolvons par exemple 15 gr. d'o-acetto- 

 luide dans 50 ce. d'acide acétique cristallisable auquel 

 nous ajoutons 24 gr. d'acide chlorhydrique; cette solu- 

 tion étant refroidie, nous y introduisons goutte à goutte 

 une solution de 6 gr. 6 de chlorate de soude dans 

 30 c. d'eau en évitant que la température dépasse 20° ; 

 lorsque tout le chlorate a été introduit on abandonne 

 pendant une heure à la température ambiante, on pré- 

 cipite avec de l'eau, on filtre, puis on fait cristalliser 

 dans l'alcool étendu ; le produit cristallisé une seule 

 fois (F = 135° au lieu de 140°) a été saponifié en le 

 chauffant avec une solution alcoolique concentrée de 

 potasse ou mieux avec de l'acide chlorhydrique, puis 

 distillé à la vapeur d'eau. 



La base 1, 2, 6 a été préparée en partant de la 

 nitrotoluidine correspondante qui a été transformée 

 par la réaction de Sandmeyer en nitrochlorotoluène 

 lequel a été ensuite réduit. Nous avons remarqué à 

 cette occasion que la diazotation de la base nitrée parait 

 s'effectuer lentement et incomplètement et qu'il se 

 forme lors de la réaction de Sandmeyer outre le nitro- 

 chlorotoluène cherché, un produit qui ne distille pas avec 

 les vapeurs d'eau et se présente sous la forme d'une 



1 Ann. 231, p. 317. 



