I I 6 POSITION DES CHROMOGÈNES 



substance pulvérulente brune, fondant à 1 98° après 

 cristallisation dans le benzène ou dans la ligroïne. 



2. Dérivés de la m-toluidine. 



C G H 3 . CH 3 . NH\ Cl. 1, 3, 2; 1, 3, 4; 1, 3, 5 et 

 1, 3, 6. 



Ces bases sont toutes connues. 



En préparant h base /, 3, 5 au moyen de la nitro- 

 toluidine C 6 H\ CH 3 NH 2 . NO 5 . 1, 2, 3 nous avons 

 aussi remarqué lors de la réaction de Sandmeyer la 

 formation d'une assez grande quantité (50 °/ environ) 

 d'un produit secondaire qui ne distille pas avec la 

 vapeur d'eau et qui cristallise en aiguilles jaunes,. 

 F = 106°. 



Dans la préparation de la base 4, 3, 4 nous avons 

 observé la formation d'un produit analogue cristallisant 

 en aiguilles jaune-brun, F = 141° et dans celle de la 

 base 1, 3, 6' d'une substance rouge cristallisant diffi- 

 cilement. Ces produits secondaires qui ne nous parais- 

 sent pas encore avoir été décrits seront examinés de 

 plus près. 



3. Dérivés de la p-toluidine. 



C 6 H\ CH 3 . NH\ Cl. 1, 4, 2 et I, 4, 3. 



Les deux bases sont connues. 



La base 1, 4, 3 a été préparée soit par chlorura- 

 tion de la p-acettoluide puis saponification, en modi- 

 fiant les méthodes employées par Wroblewsky 2 et par 

 Lellmann et Klotz ', soit par réduction du m-chloro-p- 



1 La base 1,3, 6 a aussi été préparée par chloruration de I» 

 m-acettoluide. Voir un mémoire qui paraîtra prochainement ici. 



2 Ami. 168, p. 196. 

 ;î Ann. 231, p. 311. 



