I 20 POSITION DES CHROMOGÈNES 



dérivé chloré correspondant, cette dernière est au con- 

 traire d'une bonne nuance plus jaune. 



Voici ce que nous avons observé en comparant entre 

 elles les nuances des colorants obtenus avec les chlo- 

 rotoluidines. 



Tous ces colorants sont de nuance rouge-orangé plus 

 ou moins rouge ; ceux des bases 6 et 5 sont d'une 

 bonne nuance plus rouge que les autres, viennent en- 

 suite ceux des bases 9, 10, 12, 8 et 11 qui sont très 

 semblables entre eux, mais de nuance plus jaune que 

 6 et 5, enfin 7 qui est le plus jaune de tous. 



Les dérivés de l'o-toluidine à l'exception de celui 

 dans lequel le chlore est en ortho relativement à CH 3 , 

 donnent une nuance franchement différente et plus 

 rouge; ceux de la m-toluidine et de la p-toluidine sont 

 tous plus jaunes que ceux-ci. Au point de vue de la 

 solidité à la lumière des colorants examinés, nous 

 avons fait des remarques analogues à celles que nous 

 avons signalées à propos des dérivés des nitrotolui: 

 dines. 



Le dérivé de la base 8 est le plus fugace à la lumière, 

 viennent ensuite ceux des bases 9 et 1 2 qui ne sont 

 pas très solides non plus, puis 7, tandis que ceux des 

 autres bases sont d'une bonne solidité. La fugacité à la 

 lumière paraît donc dépendre du voisinage du chlore et 

 du groupe amido ou spécialement des trois groupes 

 CH 3 . CI. NH\ lorsque Cl etNH s sont voisins. 



Au point de vue de la solubilité ce sont les colorants 

 des bases o, 10 et 11 qui sont le plus solubles, les 

 autres le sont moins facilement et particulièrement 

 ceux des bases 8 et 9 sont peu solubles à froid. Le dérivé 

 de la base 6 se comporte au point de vue de la solubi- 



