CHIMIE. 179 



de la résacétophénone, acétylant le produit obtenu, soit 

 la 2 1 -oxy-3.4* diethoxychalkone, transformant le dérivé acé- 

 tylé en dibromure, puis le traitant par la lessive de potasse 

 en solution alcoolique; on obtient ainsi la 3-3 1 diethoxyfla- 

 vone qui, chauffée avec HI conc. dans des conditions détermi- 

 nées, fournit la 3 3 1 dioxyflavone 



OH 



co 



Ce composé, facilement soluble dans l'alcool, cristallise 

 dans l'alcool étendu en jolies aiguilles blanches et brillantes, 

 fusibles à 277-278°. Il se dissout dans la lessive de soude en 

 jaune pâle, l'acide sulfurique conc. le colore en jaune, tandis 

 que sa solution sulfurique paraît incolore et douée d'une 

 fluorescence bleue. Le dérivé acétijlé est en aiguilles blan- 

 ches, fusibles à 152-153° ; les auteurs ont aussi isolé du pro- 

 duit de la réaction de HI sur la diélhoxyflavone la 3-éthoxy- 

 3 i -oxyflavone,{e\iû\el$ blancs fusibles à 263-264°, dont le dé- 

 rivé acétylé est en aiguilles blanches et brillantes, fusibles à 

 126-127°. 



St. von Kostanecki et Th. Schmidt. Sur la 2.3 1 .4 1 trioxy- 

 flavone (Berichte XXXIII. p. 326, Berne). 



On sait que les oxyflavones et les oxyflavanols renfermés 

 dans les végétaux et se fixant sur mordants métalliques con- 

 tiennent tous un noyau de résorcine ou de phloroglucine; 

 les auteurs ont préparé une oxyflavone qui renferme un 

 noyau d'hydroquinone et qui se fixe également sur mordant 

 d'alumine en jaune pur. Cette observation confirme l'opi- 

 nion émise par fvesselkaul et Kostanecki que les oxyflavones 

 tuant sur mordants fournissent sur alumine des nuances 

 jaunes (non pas oranges). La 2.3 t .4 1 trioxyflavone a été pré- 

 parée en parlant de l'élher éthylique de l'aldéhyde proloca- 

 téchique qui a été condensé en dérivé de la flavanone avec 



