1<S0 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



Péthpr monoélhylique de la quinacétophénone, puis ce pro- 

 duit transformé par le cycle habituel des réactions souvent 

 décrites déjà. La trioxyflavone a été aussi obtenue en parlant 

 du produit de condensation du pipéronal avec l'élber mono- 

 acétique de la quinacétophénone la 2-éthoxy-3 1 -4 1 -mélhy- 

 lènedioxyflavanone. La 2.3 1 .4 1 trioxyflavone 



se dépose de l'alcool étendu en croûtes cristallines jaune 

 pâle, fusibles à 328° en se décomposant. Ces cristaux humec- 

 tés d'acide sulfurique concentré se colorent en jaune, leur 

 solution sulfurique paraît jaune pâle; ils se dissolvent très 

 facilement avec une couleur orange dans la lessive de soude 

 étendue. La trioxyflavone se fixe sur mordant et teint en 

 particulier le mordant d'alumine en jaune pur, son dérivé 

 acétylé cristallise en aiguilles blanches, fusibles à 208-209°. 



J. Blumstein et St. v. Kostanecki. Sur la 2. 3' dioxyfla* 

 vone (Berichte, t. XXXIII. p. U78, Berne). 



En condensant l'éther monoéthylique de la quinacéto- 

 phénone avec la méthoxybenzaldéhyde, les auteurs ont 

 préparé la diethoxyflavanone, dont le dérivé brome, traité 

 par une solution de potasse concentrée, donne la diethoxy- 

 flawne, feuillets blancs, F. 135-136°. Celle-ci, chauffée 

 pendant plusieurs heures avec BI. fournit la dioxyjlawne, 

 dont le dérivé acétylé cristallise en aiguilles blanches, 

 F. 169-170°. Les auteurs signalent que Herstein a trouvé 

 qu'en faisant passer HC1 gazeux dans une solution alcoo- 

 lique de l'éther éthylique de la résacétopbénone et de la 

 benzaldéhyde, il se forme un nouveau produit différent de 

 la flavanone, soit l'éther monoéthylique delà bensal-di résa- 

 cétopbénone, aiguilles jaune pâle, F. '211° dont le dérivé 

 acétylé est en aiguilles blanches F. 138-139°. La benzal- 



