CHLORURATION DE LA M-ACETTOLUIDE. 211 



se dissout au bout de peu de temps, puis se dépose en 

 une masse cristalline constituée par le chlorhydrate de 

 la base. La solution de ce chlorhydrate rendue légère- 

 ment alcaline par la lessive de soude donne par distil- 

 lation une base solide, qui, après cristallisation dans 

 la iigroïne fond à 83° et dont le dérivé acétylé fond 

 à 89°. Elle présente tous les caractères de Yo-chloro- 

 m-toluidine décrite par Wroblewsky 1 puis par Golds- 

 chmidt et Hônig 2 et dont la constitution a été bien 

 établie. 



La dichloro-m-acettoluide a été obtenue en opérant 

 comme ci-dessus mais en employant pour la même 

 quantité de m-acettoluide, 35 ce. d'acide chlorhydrique 

 et 1 2 gr. de chlorate de soude et en maintenant la 

 température pendant l'introduction du chlorate à 

 10-20°. Le produit de la réaction, après avoir été 

 abandonné 1 5 à 20 heures à la température ambiante, 

 dépose une masse cristalline dont on achève la sépa- 

 ration par addition d'eau. La dichloracettoluide cristal- 

 lisée plusieurs fois dans l'alcool est en jolies aiguilles 

 blanches, fusibles à 156°. Elle a donné à l'analyse les 

 résultats suivants : 



Calculé pour Trouvé 



C 9 H 9 NOCl s • 



Cl. = 32.57 32,65 



Ce dérivé a été saponifié en le chauffant, pendant 

 deux heures, au bain-marie avec de l'acide chlorhy- 

 drique, puis le produit saponifié rendu légèrement 



1 Ann. d. Ghemie, t. 168, p. 206. 



2 D. chem. Ges., t. 19, p. 2443 et t. 20, 200. 



