212 CHLORURATION DE LA M-ACETTOLUIDE. 



alcalin a été distillé à la vapeur d'eau ; on a obtenu 

 nne base qui après cristallisation dans la ligroïne fond 

 à 85° et dont le dérivé acétylê préparé de nouveau, 

 comme contrôle de pureté, fond à 1 36° comme ci- 

 dessus. 



Pour déterminer la constitution de cette nouvelle 

 base nous l'avons transformée par la réaction de 

 Sandrneyer en trichlorotoluène et nous avons obtenu 

 un produit cristallisé en aiguilles blanches, fusibles à 

 82°, caractères que présente un trichlorotoluène décrit 

 entr'autres par Beilstein et Kuhlberg ' , possédant la 

 constitution : C K H 2 . CH :i . Cl. Cl. Cl. 1. 2. 4. 5. Il en 

 résulte que la nouvelle dichlorotoluidine correspond 

 comme on pouvait s'y attendre à la formule C 6 H*CH 3 . 

 Cl. Cl. NH 2 1. 2. 4. 5; son chlorhydrate est assez dif- 

 ficilement soluble. 



Enfin, en augmentant encore les quantités de chlorate 

 de soude et d'acide chlorhydrique, c'est-à-dire en 

 employant par exemple 24 gr. du premier et 80 ce. du 

 second, nous avons obtenu une Irichloracettoluide qui 

 après purification par cristallisation dans l'alcool, fondait 

 à 1 8 1 ° et a donné à l'analyse les résultants sui- 

 vants : 



Calculé pour Trouvé 



CHWOCl 3 

 Cl. = 42.18 42.58 



En terminant, nous remercions M. le D r Keller, qui 

 nous a aidés dans ce travail. 



1 Ann. d. Chemie, t. 146, p. 317. 



