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E. Bambehgek et Fréd. Tschirner. Action du diazomé- 



THANE SUR LES (3ARYLHYDROXYLAMINES {BeHchte. XXXIII. 



955. Zurich). 



En essayant de préparer l'éther méthylique de la (3- 

 phénylhydroxylamine. au moyen du diazométhane. les 

 auteurs sont arrivés à un résultat inattendu. La réaction 



/NOH. C 6 H 5 



est CH 2 N, + 2C e H 5 \HOH = CH 2 < -f- N.+H,. 



\NOH. C 6 H 5 



Cette réaction est générale et est analogue à celle de 

 la formaldéhyde. Dans tous les essais, il se forme un corps 

 blanc floconneux presque insoluble dans les dissolvants 

 organiques, qui paraît être un polymétbylène (CH 2 ),r. 



E. Bamberger. Oxydation par l'air des solutions aqueuses 

 d'arylhydroxylamines (Berichte, XXXIII. p. 11 3. Zurich). 



Il se forme d'abord une nitrosoaryle qui se combine 

 avec l'excès de la base hvdroxylaminée, il se forme une 

 combinaison azoxy — . Dans l'oxydation des {3 arylhydroxy- 

 lamines il se forme une molécule d'EbCb pour chaque mo- 

 lécule de nitrosoaryle ArXHOH + H2O + O2 = ArXO 

 -i- H2O2 -f- H2O. En présence d'alcalis, l'oxydation est plus 

 rapide. 



