292 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



Bien que ces observations soient en contradiction avec 

 les résultats obtenus par quelques physiciens, elles 

 semblent devoir être confirmées par l'étude que les auteurs 

 ont commencée d'une série d'autres substances fluores- 

 centes, et en particulier de colorants du groupe de l'acri- 

 dine. 



séance du 5 juillet. 



P. Crépieux et F. Reverdin. Influence de la position des substituants 

 sur la résistance a la lumière des colorants azoïques nitrés et 

 chlorés. Chloruration de la m-acettoluide. Dérivés nitrés du m-chlo- 

 rotoluène. — A. Pictet et A. Rotschy. Nicotine inactive. — F. Kehr- 

 raann, G. Steiner et E. Misslin. Constitution des isorosindulines 

 8 et 9. — C. Grtebe. Ethéritication des acides benzoylphtaliques 

 chlorés. — C. Grsebe et Perntz. Acide acénaphtoylbenzoïque. — 

 P. Haas. Acétyl- et benzoylacénaphtènes. 



M. P. Crépieux rend compte de divers travaux qu'il a 

 effectués avec M. F. Reverdin. 



1° Dans le but de déterminer l'influence que la position 

 des chromogènes exerce sur la nuance et les propriétés des 

 matières colorantes, les auteurs 1 ont étudié les colorants 

 azoïques dérivant des nitro-o-toluidines et de la plupart 

 des monocblorotoluidines par copulation avec l'acide 

 napbtolsulfonique 1.4. Ces recherches n'ont pas permis 

 d'établir une règle quelconque en ce qui regarde l'influ- 

 ence que la position des groupes chromogènes peut exer- 

 cer sur la nuance ; il parait cependant en ressortir un fait 

 positif concernant la stabilité à la lumière. Parmi les colo- 

 rants examinés dérivant soit des nitro-o-toluidines et de 

 la nitrotoluidine CsHs, CHs, NHs, NO2, I, i, 3, soit des 

 chlorotoluidines, ceux dans lesquels les groupes CHs, NO2, 

 Nz et CHs, Cl, Nî sont voisins et placés dans l'ordre ci- 

 dessus, sont spécialement fugaces à la lumière ; ceux dans 

 lesquels le groupe CHs se trouve placé entre les deux 

 autres résistent un peu mieux, tandis que ceux dans les- 

 quels les groupes NO2 et Ns, ou Cl et N2, sont le plus 



1 Voir Archives (4) X, 112. 



