SOCIÉTÉ DR CHIMIE DE GENEVE. 293 



éloignés l'un de l'autre sont très stables. La fugacité à la 

 lumière paraît donc dépendre du voisinage des groupes 

 substituants, spécialement de Cl et N2 et de XOs et N2. 



A l'occasion de ces recherches, les auteurs ont apporté 

 quelques modifications à la préparation des nitrotoluidines 

 1, 2, 3 et 1 . 2, 5, ainsi que des cblorotoluidines 1, 2, 5 et 

 1,4,3. 



2° En chlorurant la m-acettuluide au moyen du chlorate 

 de soude et de l'acide chlorhydrique, MM. Reverdin et 

 Crépieux ont obtenu, suivant les proportions employées, 

 un dérivé monochloré, dichloré ou trichloré. Le premier 

 fond à 89° et constitue l'o-chloro-m-acettoluide déjà connue. 

 Le second cristallise dans l'alcool en aiguilles blanches, 

 fusibles à 156°; il possède la formule CsHa. CHs, Cl. Cl, 

 NHCOCHs, 1, 2, i, 0; la base correspondante fond à 85°. 

 Le dérivé trichloré fond à 181°; sa constitution n'a pas 

 encore été déterminée. 



3° MM. Reverdin et Crépieux. ont obtenu par ni/ration du 

 m-chlorotoluène au moyen de l'acide azotique de densité 1 .52 

 deux dérivés mononitrés qui répondent aux formules G; IL. 

 CHs, Cl, NO2, I, 3. 4 et 1, 3, 6. Si l'on opère en présence 

 d'acide sulfurique concentré, il se forme, avec un rende- 

 ment presque théorique, un dérivé dinitré dont la consti- 

 tution a pu être établie; il représente le chlorodinitrotoluène 

 Cdh, CH 3 , Cl, N0 2 , NO2, 4. 3, 4, (3. Il est en belles 

 aiguilles jaunâtres, fusibles à 91° ; les auteurs en ont pré- 

 paré quelques dérivés, tels que la chloronitrotoluidine 

 correspondante (pt. de fus. 120°), la chlorotokiylène- 

 diamine (pt. de fus. 123°), et les produits de condensation 

 avec l'a-naphtylamine et le p-aminophénol. La dinitrooxy- 

 tolylphény lamine qui résulte de cette dernière condensa- 

 tion, chauffée avec du sulfure de sodium et du soufre dans 

 les conditions où l'on opère pour la préparation du noir 

 immédiat, fournit également une matière colorante noire. 



M. le prof. A. Pictet a, en collaboration avec M. A. 

 Roiscuv. obtenu la nicotine inactive en chauffant en tubes 

 fermés pendant 40 — 60 heures à environ 200° des solutions 



