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à 10 7» de chlorhydrate ou de sulfate de nicotine. La base 

 retirée ensuite de ces solutions est identique à la nicotine 

 naturelle par toutes ses propriétés : densité, point d'ébul- 

 lilion, indice de réfraction, points de fusion des sels. etc. 

 Elle n'en diffère que par l'absence du pouvoir rotatoire. 

 On doit donc la considérer, non comme un racémique, 

 mais comme un mélange équimoléculaire des deux modi- 

 fications gauche et droite. 



Il paraissait intéressant de constater si, à basse tempé- 

 rature, les deux formes se combineraient pour donner 

 naissance à un racémique cristallisé. Tel n'est point le 

 cas; soumise pendant deux heures à un froid de — 79° dans 

 un mélange d'acide carbonique solide et d'éther. la nico- 

 tine inactive ne cristallise pas. mais prend seulement une 

 consistance très épaisse. La nicotine gauche se comporte 

 de même. 



Les auteurs se réservent de retirer du produit inactif les 

 deux modifications gauche et droite. 



M. F. Kehrmann a déterminé avec MM. G. Steiner et 

 E. Misslin la constitution des deux isorosindulines n os 8 et 

 9 qu'il a préparées avec M. P. Filatoff 1 en nitrant le nitrate 

 de phénylnaphtophénazonium et en réduisant le produit. 



Les deux acide naphtopicriques 



et 



ont été transformés, selon les méthodes usuelles, dans les 

 deux aminooxynaphtoquinones 



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