SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 29S 



lesquelles, par condensation avec la phényl-o-phénylène- 

 diamine. ont fourni les rosindones 



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Celles-ci se sont montrées identiques aux aminorosin- 

 dones préparées par l'action de la sonde sur les dérivés 

 acétylés des isorosindulines n os 8 et 9. Il en résulte que 

 ces dernières possèdent les formules constitutionnelles 

 suivantes : 



mu 



Cl C 6 Hs Cl C 8 Hs 



M. le prof. Gk.ebe parle de Véthcrification des amies 

 benzoylphtaliques, lesquels, comme l'acide dichlorophta- 

 lique 3.6 et l'acide tétrachlorophtalique, font exception à la 

 règle de V. Meyer. 



Il donne ensuite le résumé d'un travail que M. Pehntz 

 a fait à son instigation sur Vacille acenaphtoylbenzoique 

 obtenu par condensation de l'acénaphtène avec l'anhydride 

 phtalique. 



A propos de ce dernier travail. M. P. Haas annonce 

 qu'il a préparé un acétylacénaphtène en condensant l'acé- 

 naphtène avec le chlorure d'acétyle. L'oxime de celle 

 célone fournit par transposition un aminoacénaphlène. 



