Nitration du m-chlorotoluène 



PAR 

 Frédéric REVERDIN et Pierre CRÉPIEUX 



Nous avons obtenu par nitration du m-chlorotoluène 

 deux dérivés mononitrés et un dérivé dinitré dont nous 

 avons établi la constitution ; ce sont le m-chloro-p-nitro- 

 toluène et le m-chloro-o-nitrotoluène que nous n'avons 

 pas séparé l'un de l'autre en tant que dérivés nitrés 

 tout au moins, puis le m-chloro-o .p-dinitrototuène . 



Le m-chlorotoluène qui a servi de point de départ, a 

 été préparé par la méthode ordinaire, c'est-à-dire en 

 remplaçant dans la m-toluidine le groupe NH 2 par le 

 Cl. au moyen de la réaction de Sandmeyer. La m-tolui- 

 dine nous a été libéralement fournie par les Farbwerke 

 Hùchst. 



Dérivés mononitrés. 



Lorsqu'on introduit peu à peu en refroidissant et en 

 agitant 12 gr. HNO 3 de D=l.52 dans 10 gr. de 

 m-chlorotoluène et qu'on laisse digérer le tout pendant 

 24 à 30 heures à la température ordinaire, il se forme 

 un mélange de dérivés mononitrés, qui est précipité 

 par l'eau sous la forme d'une huile jaunâtre. Après 

 avoir séparé et lavé cette huile, on la distille à la vapeur 

 d'eau. Le produit nitré ainsi obtenu nous a fourni par 



