360 MTRATION DU M-CHLOROTOLUKNE. 



m-chlorotoluène dans les conditions indiquées ci-dessus 

 les deux dérivés : 

 CH 3 



Si l'on introduit de nouveau dans le mélange des 

 dérivés ci-dessus HNO 3 , il ne paraît pas y avoir forma- 

 tion de dérivés plus nitrés, mais si l'on ajoute en outre 

 H 2 S0 4 il se forme un dérivé dinitré. Ce dérivé est iden- 

 tique à celui qu'on obtient en nitrant directement le 

 m-mlorotoluène avec un mélange de HNO 3 et H" 2 SO\ 

 d'où il résulte que le chlorodinilrotoluène dont nous 

 allons parler doit correspondre à la formule de consti- 

 tution : 



CH 8 



NO 2 



On le prépare en ajoutant peu à peu en refroidis- 

 sant et en remuant bien, un mélange refroidi de 40 gr. 

 H'SO* conc : et 20 gr. HNO 3 de D = 1 .52 à 13 gr.de 

 m-chlorotoluène. On abandonne ce mélange à la tem- 

 pérature ordinaire pendant 12 à 1 8 h. environ. Il se 

 concrète au bout de quelque temps en une masse 

 cristalline jaunâtre; on y ajoute de l'eau pour achever 

 la précipitation, on lave, on sèche et on fait cristalliser 

 dans l'alcool ou dans la ligroïne. Le chlorodinitrotoluène 

 ainsi obtenu se présente sous la forme de belles 

 aiguilles, légèrement jaunâtres, fusibles à 91°; il dis- 

 tille avec les vapeurs d'eau. Il se forme avec un 



