NITRATION DU M-CHLOROTOLUÈNE. 367 



rendement de 95.8% de la théorie et il a donné à 

 l'analyse les résultats suivants : 



Calculé pour Trouvé 



C 7 H 5 N 2 4 C1 

 N = 12.96 °/o 12.93 °/o 



Ce dérivé nous a fourni par réduction partielle en 

 dirigeant un courant d'acide sulfureux dans sa solution 

 alcoolique additionnée d'ammoniaque, un chloronitro- 

 aminotoluène C 6 H 2 . CH 3 . Cl. NO 2 . NH'qui cristallise dans 

 un mélange de ligroïne et de benzène en paillettes 

 jaunes, fusibles à 1 20°. 



Calculé pour Trouvé 



C 7 H 7 C1 N 2 2 

 N = 15.01 15.50 



Son dérivé acétylé se présente, après purification au 

 moyen de l'eau bouillante, sous la forme d'une poudre 

 cristalline blanche, fusible à 262°. 



En réduisant complètement lechlorodinitrotoluèneau 

 moyen de l'étain et de l'acide chlorhydrique nous avons 

 obtenu la chlorololuylènediamine correspondante C 6 H\ 

 CH 3 . Cl. NH 2 . NH 2 1. 3. 4. 6, laquelle cristallise dans 

 un mélange de benzène et de ligroïne en paillettes 

 blanches, très solubles dans l'eau, fusibles à 123°. Elle 

 donne avec le nitrite de soude la réaction caractéris- 

 tique desm-diamines. Son dérivé monoacêty lé préparé 

 au moyen de l'acide acétique cristallisable est une 

 poudre cristalline blanche, fusible vers 1 70°, tandis que 

 le dérivé diacétylé préparé au moyen de l'anhydride 

 acétique fond au-dessus de 250° ; il se présente aussi 

 sous la forme d'une poudre cristalline blanche. 



