NITRATION DU M-CHLOROTOLUÈNE. 369 



Il constitue donc la dinitrotolylnaphty lamine 



C 6 R\ CH 3 . NO 2 . N0 2 .NHC 10 H 7 . 



(4) (4) (6) (3) 



En chauffant le chlorodinitrotoluène au réfrigérant 

 ascendant avec le p-aminophénol dans les conditions 

 ci-dessus, nous avons obtenu d'emblée, le produit de 

 condensation, la dinitrooxytolylphénylamine CH 2 . 

 CH\ NO'. NO 2 . NH. CH*. OH qui cristallise dans 

 l'alcool en beaux cristaux rouges, ressemblant à ceux 

 de l'acide chromique, fusibles à 194-195°. Ce produit 

 chauffé avec du sulfure de sodium et du soufre dans les 

 conditions où l'on opère pour la préparation du noir 

 immédiat fournit également un noir qui nous a paru 

 être de nuance un peu plus bleuâtre que celui-ci. 



La dinitrooxytolylphénylamine soumise à l'analyse a 

 donné le résultat suivant : 



Calculé pour Trouvé 



C«H"N s O s 



N = 14.53 °/o 14.48% 



En terminant nous remercions sincèrement M. le 

 D r Relier, qui a bien voulu nous aider dans ce travail. 



Archives, t. X. — Octobre 1900. 27 



