CHIMIE. 



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Hans Ripe. Sur l'acide cinéolique (Ber., XXXIII. 

 1129,40, Bâle). 



Chauffé avec de l'eau à 160°, l'acide cinéolique fournit 

 un mélange de substances d'où l'on peut retirer deux corps 

 isomériques de la composition CaHieOs, qui sont l'acide 

 cinéniqiie. et un acide à double liaison décolorant la solu- 

 tion de caméléon. 



Cil: — CH-, 



^COOH) iCH 3 )C< >CH 



v — (CHs>c 



COOH 



CHsCh/ 



CHs 



:H= 



- CILk „ch - 



>CH — COOH CH« — CH^ CH— COOH 



\Q— -(CH«)fC/ HO(CH 3 ) 2 C 



Eugène Bambehgeh. Rectification (Ber., XXXIII. 

 4419. Zurich). 



Fr. Fichier et Camille Dreyfus. Action de la soude 



CAUSTIQUE BOUILLANTE SUR LES ACIDES BIBASIQUES (3 HV- 



droxylés (Ber., XXXIII, 1452, Bâle), 



Les auteurs ont constaté que les acides bibasiques 

 P hydroxylés se comportent, sous l'influence de la soude 

 caustique à l'ébullition, comme les acides monobasiques 

 analogues, c'est-à-dire qu'ils perdent un mol. H 20 et se 

 convertissent en combinaisons non saturées. 



En chauffant par exemple 10 gr. d'acide malique avec 

 un excès de XaOH à 20 %• on obtient 6 gr. d'acide fuma- 

 rique libre. L'acide phénylparaconique se transforme d'une 

 manière semblable en acide phénylitaconique : 



R — CH (OH) — CH — (COOH) CH2COOH 



= B — CH = C — CH2 COOH + H2O 



COOH 



