488 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



Le réactif de Caro produit donc de l'oxygène ozone dans 

 les mêmes conditions où le peroxyde d'hydrogène dégage 

 de l'oxygène pur. 



J. Czajkowski, St. von Kostanecki et J. Tambok. Syn- 

 thèse DE LA 1 . 3. 4' TBIOXYFLAVONE (APIGÈNINE) (Berickte, 



XXXIII, p. 1988, Berne). 



Lindenborn a obtenu pour la première fois l'apigénine, 

 en faisant bouillir avec l'acide sulfurique étendu l'apiène 

 glucoside du persil. Elle a été étudiée depuis au point de 

 vue de sa formule et de sa constitution par Vengerichten 

 et par Perkin; ce dernier l'a considérée comme une oxy- 

 chrysine, la trioxyflavone 1 . 3. 4'. Les auteurs ont fait 

 la synthèse de cette trioxyflavone et ils ont trouvé qu'elle 

 n'était pas identique par ses propriétés à l'apigénine 

 directe mais que les dérivés de la trioxyflavone et ceux 

 de l'apigénine qui avaient été déjà préparés étaient iden- 

 tiques, il en ont conclu que l'apigénine décrite précédem- 

 ment n'était pas une substance unique et ils ont trouvé 

 que le persil renferme outre le glucoside qui fournit la 

 1.3. 4' trioxyflavone. un second glucoside contenant le 

 résidu de l'acide protocatéchique. Pour compléter leurs 

 recherches les auteurs ont préparé la 1. 3. 4' trioxyfla- 

 vone en partant de l'apiène de Muck et après purification 

 ils ont obtenu le composé identique à celui qu'ils ont pré- 

 paré par synthèse. 



M. Bloch et St. von Kostanecki. Sur la (3 méthylchro- 

 mone (Berichte. XXXIII, p. 1998, Berne). 



Pour faire suite à la synthèse de la 3-oxy-(3-mélhylchro- 

 mone les auteurs ont préparé sa substance mère la (3-mé- 

 thylchromone. Ils ont, à cet effet, condensé l'éther méthy- 

 lique de l'acide méthylsalicylique avec l'acétone en pré- 

 sence de sodium métallique, la dicétone ainsi obtenue 



