CHIMIE. 489 



chauffée avec HJ donne par fermeture de la chaîne la 



/ \rrn3 



$-méthijlcliromone C 6 H 4 II nu ^ cristallise dans 



x CO / 

 l'éther de pétrole en aiguilles blanches, F — 70-71°. 



F. R. 



E. Bamberger et Jens Mûller. Action du peroxyde d'azote 

 sur le mercure méthyle (Berichte, XXXII. p. 3546. 

 Zurich). 



L'action est oxydante, il se forme l'acide imidodihydroxa- 

 mique HN (COH = NOH> aiguilles, se dissolvant dans 

 les alcalis avec formation d'une combinaison nitrosée. Les 

 acides minéraux la décomposent. La formoxime donne 

 avec NO2 à — 10° en solution éthérée, une combinaison 

 fusible à 80°. 



E. Bamberger et Armand Stiegelmann. Action des nitro- 

 soaryles sur les arylhydrazines alkylées asymétri- 

 ques (Berichte, XXXII, p. 3554, Zurich). 



L'action du nitrosoarylène sur les hydrazines monoary- 

 lées fournit des azohydroxyamides. au lieu des azoamides 

 qui auraient dû se produire. La formation d'un produit 

 intermédiaire ArNOHNHNHAr', qui s'oxyderait facilement 

 en azohydroxyamide. est rendue probable par analogie 

 avec la réaction du nitrosoarylène sur l'a alkylarylhy- 

 drazine; on obtient en effet d'abord une combinaison 

 ArNOHXHXHAr',qui ne forme que partiellement un anhy- 

 dride ArX = XXRAr' et dont la majeure partie s'oxyde en 

 azoamidroxydeArN = OXXRAr'. Ces corps sont analogues 

 aux combinaisons azoxydées et aux isoéthers des nitroso- 

 arylhydroxylamines. 



