Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 289 



die bei der Oxydation entstandene Benzoesäure einen weiteren Aufschluss 

 nicht gab. 



Die Zimmtpflanze enthält in den Blättern neben dem Hauptbestaud- 

 theil Eugenol, in geringer Menge, ein Terpen und einen aldehydartigen 

 Körper, welcher als Zimmtaldehyd charakterisirt werden konnte. Pinen 

 und Cineol scheinen nicht vorhanden zu sein. — Ob ausser dem Eugenol 

 eine noch demselben isomere Verbindung oder ein Aether desselben im 

 Blätteröl vorhanden war, vermochte Weber nicht mit Bestimmtheit nach- 

 zuweisen. Die von Stenhouse aufgefundene Benzoesäure konnte nicht 

 von Schaer, auch vom Verf. nicht aufgefunden werden. 



Es enthält also die Zimmtpflanze in drei verschiedenen Organen, der 

 Rinde, den Blättern und der Wurzel, drei wesentlich von einander ver- 

 schiedene ätherische Oele. Während das Zimmtrindenöl fast ganz aus 

 Zimmtaldehyd besteht, kommt diese Verbindung im Oel der Blüte nur in 

 sehr geringer Menge vor und ist sogar im Wurzelöl durch Benzaldehyd 

 ersetzt. Den Hauptbestandtheil bildet dagegen im Wurzel- wie im 

 Blätteröl an Stelle des Zimmtaldehyd das eigentliche Eugenol, während 

 eine wechselnde Menge von Kohlenwassei'stofFen allen drei Oelen eigen- 

 thümlich ist. 



Da.s Oel der Zimmtwurzel enthält ferner Safrol, einen Bestandtheil, 

 welcher in dem ätherischen Oel der Blätter und der Rinde zu fehlen 

 scheint. 



Ueber die Bestandtheile des ätherischen Oeles von Arnica mon- 

 tana finden sich ganz widersprechende Angaben. 



Weber giebt nun an, gefunden zu haben : Isobuttersäurephloryl- 

 ester, Thymohydrochinonmethylaether, sowie einen oder mehrere Terpene, 

 deren Siedepunkte zwischen 160 — 200^^ liegen. Ausserdem scheint aber 

 die Isobuttersäure nicht als Ester des Phlorols, sondern auch als solches 

 eines Propyl- oder Isopropylphenols im Arnicaöl in geringer Menge vor- 

 zukommen. 



E. Roth (Halle a. S.). 



Tietz, William, Weitere Beiträge zur Kenntniss der 

 Alkaloide aus der Wurzel von Sanyuin aria canadensis. 

 [Inaug-.-Dissert.] 8^ 49 pp. Marburg 1891. 



Veranlassung zu der Arbeit gab hauptsächlich die bisher behauptete 

 Uebereinstimmung des Cheleritrins und Sanguinarins. 



Tietz gelang es, eine verhältnissmässig einfache Trennungsmethode 

 beider Basen aufzufinden. Nach den Analysen der beiden Basen selbst, 

 femer ihrer Gold- und Platinsalze, kommen ihnen folgende Formeln zu : 

 Cheleritrin C21 Hit NO4 + Ca Hs OH. 

 Sanguinarin Cgo Hi5 NO4 -|- H2O. 

 Die angefertigten Methoxybestimmungen zeigen, dass das Cheleritrin 

 als ein Dimethylaether der Verbindung Cig H13 NO4 oder als Methyl- 

 Sanguinarin anzusehen sei, während das Sanguinarin sich als Monomethyl- 

 aethei- der Verbindung C19 H13 NO4 charakterisirt. 



Cheleritrin Ci9 Hu (OCH«)^ ON2 + C2 Hb OH. 

 Sanguinarin Cis H12 (OCHs) ONs -f- HaO. 

 Ein Versuch, das Cheleritrin durch Behandlung mit Jodmethyl in ein 

 Additionsproduct überzuführen, blieb ohne Erfolg. 



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