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Ein mit Aetlier bereiteter war eiue braune, ausserordentlich bitter 

 und ekelhaft fettig schmeckende Flissigkeit, welche, zur Trockene einge- 

 dampft, ein braunes, grau durchschimmerndes Harz hinterliess, das an den 

 Rändern grün gefiirbt war, offenbar von einer Chlorophyllbeimengung her- 

 rührend. In kaltem Wasser löste es sich sehr wenig, in heisaem Wasser 

 ballte sich dasselbe zu einem Klumpen zusammen, löste sich ebenfalls nur 

 wenig zu einer etwas gelb gefärbten, bitter schmeckenden Flüssigkeit, 

 welche Fehling'sche Lösung wenig reducirte. 



Das andere alkoholische Extract war bedeutend stärker gefärbt, 

 schmeckte weniger bitter, dagegen ziemlich süss, mit kallem Wasser gab 

 dasselbe milchige Trübung. In der Flasche war ein bedeutender weisser 

 Niederschlag, der nach dem Abfiltriren in Wasser etwas löslich schien, in 

 heissem Wasser coagulirte. auf Stickstoff geprüft, durch Glühen mit 

 metallischem Kalium und Reaction des dadurch erhaltenen Cyankaliums 

 auf Eisenoxydul-Eisenoxydlösung bildete sich ziemlich starke, blaue Färbung 

 durch Berliner Blau. Mit Millon'schem Reagens entstand die Eiweiss- 

 Reactiou. 



Die Untersuchiingeu ergaben, dass der in der Wurzel von Bryonia 

 vorhandene Bitterstoff Biyonin nicht krystallisirt zu erhalten war. 



Sonst ist Bryonin ein amorpher Körpei*, so leicht zersetzbar, dass 

 dessen Darstellung mit Hülfe chemisch activ wirkender Stoffe vollständig 

 -ausgeschlossen erscheint. Derselbe ist in Wasser und Alkohol leicht 

 löslich, reducirt Fehliug sehe Lösung in frisch dargestelltem Zustande 

 nicht. 



Es spaltet sich durch verdünnte Säuren , sowie auch verdünnte 

 Alkalien, beim Erhitzen in wässeriger Lösung in Dextrose, ein Spaltungs- 

 product von Harzcharakter, wobei gleichzeitig geringe Mengen von 

 Ameisensäure, Buttersäure und Essigsäure neben einem flüchtigen Körper 

 von Aldehydcharakter auftreten. Das Bryonin ist daher ein Glykosid. 



Die empirische Formel C62 H93 O3 ist zulässig. 



Die B ry onia- Wurzel ist verhältnissmässig reich an Cholesterin 

 (Phytosterin), Schmelzpunkt ist 133*^; die Wurzel enthält ausserdem Fett, 

 bestehend aus Oelsäureglycerinester mit wenig Palmitinsäure- und Stearin- 

 säureglycerinester. 



E. Roth (Halle r. S.). 



Kurtz, Franz, Beiträge zur Kenntniss der B estandtheile 

 von Scilla maritima. [Inaug.-Diss.] 8". 20 pp. Erlangen 1893. 



Die fleischige Zwiebel wie die Zwiebelschaalen von Scilla mari- 

 tima waren bereits oft Gegenstand der Untersuchung, ohne dass absolut 

 sicher stehende Thatsachen hinsichtlich der einzelnen, namentlich der wirk- 

 samen Bestandtheile erzielt worden wären. 



Als Object wurden sowohl frische weisse Meerzwiebeln aus Italien 

 wie getrocknete Zwiebeln verwandt. 



Die Elementaranalyse des Bitterstoffs, des Scillain, ergab im Mittel 

 C 53,80"/o, H 7,305*^/0, 38,895'^/o, gleich der Formel CeHioOs. 



Durch die Einwirkung von verdünnter Schwefelsäure auf den Bitter- 

 stoff wird eine Spaltung desselben in Dextrose, Isopropylalkohol und 

 Buttersäure veranlasst, der Bitterstoff besitzt also den chemischen Charakter 

 eines Glykosides. 



