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tijiie, sur la zircone et cette partie de la zircone que M. Svan- 

 berg a considérée comme une nouvelle terre et désignée 

 par le nom de norine, et sur l'acide niobique. Dans tous les 

 cas les cristaux obtenus avec le borax ont été formés unique- 

 ment de l'oxyde métallique employé, tandis que les cristaux 

 produits dans le sel de phosphore sont des combinaisons de 

 ces oxydes avec l'acide phosphorique. M. Knop a bien re- 

 connu la présence d'un peu de soude dans ces cristaux, tels 

 qu'on les extrait de la masse fondue et refroidie en la trai- 

 tant par l'eau et les acides, mais il considère sa présence 

 comme accidentelle, soit parce que sa proportion lui a paru 

 variable, soit parce qu'il a pu la séparer de ces cristaux en les 

 traitant par l'acide phosphorique en fusion qui ne les attaque 

 que superficiellement. 



L'acide stannique donne, dans ces circonstances, des cris- 

 taux en parallélipipèdes rectangulaires, agissant plus ou 

 moins distinctement sur la lumière polarisée; ils n'ont guère 

 en moyenne que j^-g de millimètre. Lorsque Tacide stanni- 

 que est en grand excès, on obtient des cristaux plus gros, en 

 octaèdres carrés et basés, atteignant -^ de millimètre. Ils 

 ressemblent tout à fait à Tanatase, la mesure au moyen du 

 goniomètre microscopique s'accorde bien avec l'angle de 

 l'anatase de ISfi^Sfi' pour l'angle à la base de la pyramide 

 carrée. 



L^analyse de ces cristaux a donné des résultats représentés 

 par la formule 2SnO*.Ph'0' pour les cristaux de forme py- 

 ramidée, et variant de Sn 0',Ph*0* à 3 SnO*, Ph^O^ pour ceux 

 de forme rectangulaire. Les premiers offraient une densité 

 de 3,87 à 3,98, les derniers de 3.61. 



La zircone et la norine se sont comportées d'une manière 

 identique et ont donné, avec le sel de phosphore, des cris- 

 taux microscopiques rectangulaires, agissant très-faiblement 

 sur la lumière polarisée et d'une pesanteur spécifique de 

 3,12 et 3,14. Leur composition, abstraction faite d'une petite 



