424 Physiologie, Biologie, Anatomie a. Morphologie. 



Anatomisch verhalten sich die Pflanzen ebenfalls gleich, mit dem einzigen 

 Unterschiede, dass der Farbstoff der Samen der gelben Art ungleichmässig, 

 der der schwarzen Art gleichmässig in den unter der Kutikula liegenden, 

 verdickten, pallisadenartigen Zellen vertheilt liegt. Die chemische Unter- 

 suchung ergab das Vorhandensein eines festen Alkaloides, dem Lupinin 

 (C21 H40 N2 O2) und eines flüssigen, Lupinidin (Ca H15 N) , welche mit 

 den von Baumert aus der gelben Lupine isolirten Alkaloiden völlig 



identisch sind. 



Wöi-ner (Berlin). 



Gerhard, K., Ueber die Alkaloide der perennirenden 

 Lupine (Lupiaus i^olyphyllus.) (Archiv für Pharmacie. 235. 

 1897. p. 355—363.) 



Die Samen waren von Metz & Cie., Berlin, bezogen. Der Vergleich 

 der aus diesen Samen gezogenen Pflanzen mit Lupiuus polyphyllus 

 konnte nicht durchgeführt werden, da die ausgesäten Pflanzen erst im 

 nächsten Jahre zur Blüte kommen. Die Samen waren länglich oval, 

 walzenförmig, verschieden gefärbt, auf hell- oder dunkelgrauem bis oliven- 

 oder schwarzbraunem Grunde wolkig schwarz gefleckt oder marmorirt. 

 Aus diesen Samen wurde vorläufig Rechts-Lupanin isolirt. 



Wörner (Berlin). 



Ciamician, 0. e Silber, P., Sulla composizione della cur- 

 cumina. (Rendic. dell' Acad. delle scienze di Bologna. Neue 

 Serie. Vol. I. 1897. p. 126—133.) 



Bei den unsicheren Angaben über die chemische Natur des 

 Curcumins in der Litteratur , haben Verff. es unternommen neuerdings 

 ein Studium desselben vorzunehmen. Das vom Hause E. Merck 

 bezogene Rohproduct, abwechselnd mit Benzol und Methylalkohol gereinigt, 

 ergab ein reines Curcumin in der Form von orangegeiben, dicken Prismen 

 oder in Form feiner, glänzender, rother Nadeln mit dem Schmelzpunkte 

 bei 183*^ für beide Formen. 



Die Analysen ergaben die Formel: C21 H20 Oe, welche nicht sehr 

 von der allgemein vorgeschlagenen abweicht ; aber die Behandlung des 

 Oxymethylen nach Z e i s e 1 ' s Methode führte zu einem erheblicheren 

 Molecnlargewichtc, als Jackson und Menge angeben, in Folge dessen 

 dürfte die Formel entsprechen: 



Cl9 Hl4 O4 (OC H3)2. 



Das Curcumin enthält mindestens zwei Hydroxyle und giebt mit 

 Essigsäureanhydrid ein Biacetat, welchem auch eine Dimethylverbindung 

 entspricht. 



Es reagirt auch mit Hydroxylamin und mit Phenylhydrazin; daraus 

 ist zu folgern, dass in seiner Molekel mindestens ein Atom Keton-Sauer- 

 stoff vorkommt. Solla (Triest). 



Biffou, R. H., The functions of latex. (Annais of Botany. 

 Vol. XI. No. 42.) 



Es werden einige neue Versuche mitgetheilt, die eine Bestätigung 

 der schon von SchuUcrus vertretenen und namentlich von Haber- 



