Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 61 



führlich bearbeitet und zum besseren Verständniss mit Abbildungen ver- 

 sehen (8 colorirte auf 1 Tafel). 



Das Büchlein soll die Erscheinungen der Pflanzenvergiftung wie das 

 vorzunehmende Heilverfahren schildern ; aufgenommen sind nur die in 

 Deutschland heimischen Giftpflanzen. 



Eingetheilt ist in narkotisch oder betäubend riechende, scharfe oder 

 Entzündung erregende Pflanzen und giftige Pilze. Bei jeder aufgenommenen 

 Species findet sich Beschreibung, Wirkung und Behandlung. 



Für Schülerbibliotheken mag sich das Werkchen mit seinen 18 Ab- 

 bildungen eignen , weitergehenden Ansprüchen kann auf so wenigen 

 Seiten auch nicht Gerechtigkeit widerfahren. 



E. Roth (Halle a. S.). 



L6ger, E., Sur les aloines. (Comptes rendus hebdomadaires 

 des seances de TAcad^mie des sciences de Paris. T. CXXV^ 

 1897. No. 3. p. 185.) 



Bei der Untersuchung, worin die leichten Differenzen im chemischen 

 Verhalten der Aloine (Barbaloin, CuraQalo'in, Zanaloin, Socaloin) ihren 

 Grund haben, wurde zunächst gefunden, dass das Barbaloin aus zwei 

 isomeren Aloinen besteht, welche aus Methylalkohol mit 1 und 2 Mol. 

 Krystallwasser krystallisiren. 



Die übrigen Aloine können sehr wohl nichts anderes sein, als ver- 

 schiedene Mischungen dieser zwei Aloine. 



Czapek (Prag). 



Gorter, K., Ueber die ßestandt heile der Wurzel von 

 Bapiisia tinctoria. (Archiv für Pharmacie. Bd. CCXXXV. p. 

 301—33-^.) 



Die Baptisia tinctoria R. Br., Sophora tinctoria L., 

 Podalyria tinctoria Michaux, Wild Indigo und Dyea Poda- 

 lyria genannt, ist eine krautartige ausdauernde Pflanze von 2 — 3 Fuss 

 Höhe. Sie gehört zur Familie der Leguminosen. Aus der Wurzel, 

 welche in Amerika arzneiliche Verwendung findet, hat v. Schroeder 

 ein Alkaloid, Baptitoxin, und zwei Glykoside Baptisin und Baptin isolirt, 

 diese Körper aber nicht weiter untersucht. Verf. hat ebenfalls zwei 

 Glykoside aus der Wurzel isolirt, für welche er die Bezeichnung von 

 Schroeder's beibehält, ohne aber bei dessen dürftigen Angaben mit 

 Bestimmtheit angeben zu können, ob seine Körper mit denen von 

 Schroeder's identisch sind. Baptisin wurde fast 6^/o aus der Wurzel 

 erhalten. Dem Baptisin kommt die Foimel C26H82O4 -|- 9 H20 zu. Es 

 bildet geschmacklose Nadeln, welche bei 240^ schmelzen. Es dreht 

 rechts. Beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure zerfällt es in 

 Rhamnose und Baptigenin C14H12O6, welches weiter durch Natronlauge in 

 Baptigenetin (C12H10O4) übergeht. Das Alkaloid Baptitoxin erwies sich 

 als identisch mit dem Cytisin. Die Untersuchungen werden fortgesetzt. 



Wörner (Berlin). 



Tengah Bark. (Bulletin Royal Gardens. No. 122—123. Kevv 1897.) 



Tengah Bark ist die Rinde der indischen Mangrove Ceriops 



Candolleana. Sie wird in Britisch-Indien vielfach als Gerbmaterial, 



