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KNOg auf 100 ccm Lösung enthielt. Zur Bestimmung des plasmolytischen 

 Grenzwertes wurden meist um 0,5^/o verschiedene Lösungen für ausreichend 

 genau erachtet und eventuellen Unterschieden von 0,2% im Turgordruck 

 keine prinzipielle Bedeutung für die Krümmungsbewegung beigemessen, weil 

 einem osmotischen Werte von 0,5 % Kaliumnitrat ein Energieaufwand 

 von 1 — 2 Atmosphären entspricht, und dieser mindestens zur Ausführung 

 der tropistischen Krümmung erforderlich ist. Nur in einigen Fällen wurde 

 eine Genauigkeit bis auf 0,2% KNOo angestrebt. Plasmolysiert wurden 

 mediane Längsschnitte in der Richtung der Krümmungsebene oder an deren 

 Stelle Querschnitte (bei kurzen Bewegungsgelenken). Um Verwechselungen 

 der antagonistischen Flanken bei der mikroskopischen Untersuchung vorzu- 

 beugen, habe ich die konvexe Seite eines Schnittes durch einen leichten 

 Einschnitt markiert. 



Da ich im Laufe meiner Untersuchungen die Turgorhöhe nur nach der 

 gewöhnlichen plasmolytischen Methode bestimmte (und nur selten nach der 

 plasmolytischen Transportmethode, deren Ergebnisse stets durch die erstere 

 kontrolliert wurden), so mußte ich die Mängel jener Methode kennen, um 

 meine Ergebnisse kritisch beurteilen zu können. Auf Unzulänglichkeiten 

 dieser Methode ist wiederholt hingewiesen worden^). Für meine Unter- 

 suchung kommen vor allem folgende Punkte in Betracht. Zunächst ist die 

 elastische Kontraktion der Membranen bei der Beurteilung des gefundenen 

 Turgordruckes zu berücksichtigen. Sie konnte auch meine Ergebnisse be- 

 sonders bei den nicht durch Wachstum fixierten Variationskrümmungen in 

 Frage stellen, wenn etwa die Zellmembranen der allein verlängerten Flanke 

 bei der Plasmolyse eine ansehnliche Kontraktion erfahren, bevor sich der 

 Plasmakörper von der Membran abhebt; doch konnte eine solche nicht be- 

 obachtet werden. 



Auch in den Objekten liegen manche Fehlerquellen. Es gibt Pflanzen- 

 zellen, in denen bei Plasmolyse eine Abhebung des Plasniakörpers auch im 

 lebenden Zustande und zwar aus verschiedenen Gründen nicht stattfindet. 

 So kann einerseits die Beschaffenheit der Membran den Eintritt der Lösung 

 erschweren oder überhaupt verhindern, oder es kann anderseits der Plasma- 

 körper so fest an die ihn umgebende Membran gepreßt sein, daß er sich 

 entweder garnicht oder nur unter Zerreißung abhebt. Derartige Verhältnisse 

 scheinen tatsächlich in vielen Grasknoten (vergl. p. 185) und im Wasser- 

 gewebe der Marantaceen (vergl. p. 206) vorzuliegen. Auf andere anato- 

 mische und physiologische Eigenschaften (Kleinheit der Zellen, Verdickung 

 der Membranen, besondere luhaltstofte, individuelle Schwankungen der plas- 

 molytischen Grenzwerte), die die Bestimmung der isotonischen Lösung 

 manchmal erschweren, wird bei den einzelnen Versuchsobjekten hingewiesen 

 werden. 



») Vei-gl. de Vries llll. p. 544 ff.), Wortmann (II. p. 249), Hilburg 

 {I. p. 25), Pfeffer (III. p. 228 und IV. p. 295, 305 f.). 



