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Unterschied zwischen geo- und autonyktinastischen Pflanzen so, daß die 

 physiologisclie Dorsiventralität in bezug auf die photonastische Wirkung bei 

 Phaseolus durch die einseitig wirkende Schwerkraft induziert ist, so daß 

 sie durch den Klinostaten aufgehoben wird, bei Amicia dagegen inhärent ist, 

 so daß die Schlafbewegungen auch am Klinostaten fortbestehen. Daß dieses 

 entgegengesetzte Verhalten der beiden Pflanzen nicht nur in den ohne 

 weiteres sichtbaren Schlafbewegungen, sondern auch in deren inneren Ur- 

 sachen, nämlich in den Expansionsverhältnissen, zum Ausdruck kommt, ist 

 eine Folgerung, die durch die erwähnten Ergebnisse der plasmolytischen 

 Untersuchung bestätigt zu werden scheint. Freilich standen mir weitere 

 Gelenke, die sich durch ihre Größe und anatomischen Verhältnisse als Ver- 

 suchsobjekte so geeignet hätten wie Phaseolus und Aniicia, nicht zur Ver- 

 fügung, so daß meine Vermutung noch anderweitiger Bestätigung bedarf. 



Nachstehende Tabelle gibt die gemessenen plasmolytischen Grenzwerte 

 (Salpeterprozente) in jeder Gelenkhälfte vor und nach der Umkehrung an, 

 und zwar die vor und nach der Umkehrung einander entsprechenden Werte 

 in derselben Reihenfolge. Beim normalen Blattgelenk bezeichnet die erste 

 Zahl den bei einem Gelenkquerschnitt in den oberen bezw. unleren Rand- 

 zellen gemessenen Turgordruck, der gegen die Mitte hin entweder steigt 

 oder fällt (2. Zahl), o = obere, bei der Umkehrung konvex werdende, u = 

 untere, bei der Umkehrung konkav werdende Gelenkhälfte, e = Erhöhung 

 in Salpeterprozenten, s =^ Senkung des Turgorwertes. 



Außer den oben erwähnten Papilionaceen wurden Pflanzen anderer 

 Familien mit zu Schlafbewegungen befähigten Blattgelenken umgekehrt und 

 plasmolytisch untersucht. Aus der umstehenden Tabelle geht hervor, daß 

 im Mimosa- und Oxalis-Ge\enk ebenfalls ein Turgorwechsel stattfindet. 

 Angaben über die Anatomie der Gelenke finden sich für Mmosa bei Unger 



