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handeln kann und die Molekularstruktiir dieser Körper völlig unklar ist. 

 Wir haben deshalb keinerlei Anhalt, auch nur Vermutungen anzustellen, 

 welche Größe die thermischen Vorgänge beim Aussalzen gelöster Eiweiß- 

 körper haben könnten. 



Diese Untersuchungen der thermischen Vorgänge am Todespunkt selbst 

 würden aber dafür, daß am Todespunkt keinerlei mit Wärmeentwicklung 

 verbundene Prozesse stattfinden, noch nicht völlig beweisend sein, wenn bei 

 weiterem Verfolgen der Temperaturkurve nach unten, in derselben irgend 

 welche Knickung anzeigte, daß noch Gefriervorgänge in den Zellen unter- 

 halb des Todespunktes stattfänden. Es war dementsprechend die Temperatur- 

 kurve noch weiter zu verfolgen bis zu einer Temperatur herunter, bei welcher 

 mit Sicherheit anzunehmen ist, daß keine Lösung der in der Pflanze zu 

 erwartenden Salze noch flüssig ist. Beistehende Tabelle gibt die kryo- 

 hydratischen Punkte der Salze, welche hier in Betracht kommen können. 



Tabelle XVI. 



Die niedrige Temperatur wurde durch feste Kohlensäure nach der von 

 Rein^) angegebenen Methode erreicht und mit Benutzung des inneren Wider- 

 standes des Galvanometers (1/10" meßbar, i/iOOO schätzbar) gemessen, 

 sodaß die Meßmethode ausreichend war, um eventuell auftretende Knickungen 

 der abfallenden Temperaturkurve aufzufinden. Vorgesehen war, derartige 

 Knickungen dann in feiner Weise noch weiter zu untersuchen. Das Resultat 

 vieler sehr schwieriger Aufnahmen war, daß keinerlei Knickung der Abfalls- 

 kurve beobachtet werden konnte (vgl. Tabelle XVII im Anhang). 



Daraus geht hervor, daß die Abfalllinien in ihrem Verlauf allein durch 

 den Temperaturabfall des Objektes und nicht durch damit in Konkurrenz 

 tretende Wärmequellen bedingt sind, mit anderen Worten, daß der Kristalli- 

 sationsvorgang der festwerdenden Säfte nicht nur beim Todespunkt, sondern 

 über dem Todespunkt bereits vollständig eingetreten ist. 



1) Rein, 1. c. p. 7. 



