124 Schips, Zur öffnungsmechanik der ÄJitheren, 



Präparieren verletzt wurden und welche intakt geblieben sind, und 

 doch ist eine gesonderte Behandlung beider zu erstreben. Ander- 

 seits treten in einem /ellverliande die Gasblasen nur in den sel- 

 tensten Tüllen in allen Zellen gleichzeitig auf, und es ist deshalb 

 nicht möglich, die Leistung der Kollusion und diejenige der Hy- 

 groskopizität einzeln festzustellen. Endlich müßte man an solchen 

 Schnitten mehrere Messungen vornehmen in bezug auf die Dimen- 

 sionen der einzelnen Zellen, sowie in bezug auf die Krümmung 

 des Schnittes (Richtung, Sehnenlänge und Pfeilhöhe des betr. Bogens). 

 Da nun das Auftreten der ersten Gasblase nur einen Augenblick 

 dauert, worauf dann sofort bedeutende Dimensionsänderungen ein- 

 treten, so müßten alle genannten Messungen gleichzeitig gemacht 

 werden. — Bei einzelnen Zellen fallen diese Schwierigkeiten weg, 

 weil beim Auftreten der Gasblase nur eine einzige Messung, die der 

 Zellbreite, vorzunehmen ist. Diese läßt sich mit großer Genauigkeit 

 ausführen, da man vorher die Zelle in bezug auf die Mikrometer- 

 skala in jede gewünschte Lage bringen kann; man hat dann nur im 

 Moment des Auftretens der Gasblase die Breite der Zelle abzulesen. 



Die hauptsächlichste Fehlerquelle bildet hiebei das sehr 

 häufige Ankleben der Zellen am Objektträger; ein Deckglas wurde, 

 zur Vermeidung von Druck, nicht benutzt. Um das Ankleben zu 

 verhindern, schob ich die Zellen vor jeder Messung und bei 

 längerem Antrocknen auch mehrmals während desselben mit der 

 Nadel auf dem Objektträger hin und her, indem ich die Zelle 

 dabei im Mikroskop bei schwacher Vergrößerung nicht aus dem 

 Gesichtsfelde verlor. Die Nadel mußte hiezu gut trocken sein, 

 weil sonst die Zellen an ihr klebten und dann leicht verloren gingen. 



Außer auf Zuverlässigkeit der Messungen richtete ich meine 

 Aufmerksamkeit auch darauf, die natürlichen Verhältnisse möglichst 

 wenig zu verändern. Ich verwandte nur Material, welches seit 

 der Entnahme aus der Blüte trocken aufbewahrt worden war. 

 Jch glaube zwar, daß diese Vorsicht nicht absolut notwendig ist; 

 denn Colling (S. 55) und Schneider (1908, S. 32) haben fest- 

 gestellt, daß in verdünntem Alkohol konserviertes Material bei 

 ihren Versuchen sich nicht anders verhielt, als frisches oder trocken 

 aufbewahrtes; ich kann dies nach Maßgabe von Kontrollversuchen 

 mit einigen aus Alkoholmaterial isolierten Faserzellen von Tulipa 

 Gesneriana auch für die hier besprochenen Versuche bestätigen. 



Die trockenen Antheren ließ ich zunächst in Wasser auf 

 ihre ursprüngliche Länge sich ausdehnen und fertigte dann zwischen 

 Hollundermark dünne Querschnitte an. Aus diesen isolierte ich, 

 nachdem ich sie in Wasser auf den Objektträger gelegt hatte, 

 unter dem Präparier-Mikroskop (Zeiß, Binocolares-Mikroskop, 

 Vergr. 35) Zellen mit der Nadel. Die zu isolierende Zelle suchte 

 ich dabei nach Möglichkeit zu schonen, um intakte Zellen isoliert 

 zu erhalten. 



Mit einiger Übung gelang es mir, eine Anzahl von Zellen 

 so zu isolieren, daß bei ihnen auch bei ziemlich starker Vergrößerung 

 (Zeiß, Obj. D, Oc. 3, Vergr. 320) und bei mehrmaligem Umdrehen 

 mit der Nadel eine Verletzung nicht zu bemerken war. Außer 



