SUR LA. 



11-PHiiTIDIl ET iELDUES-raS M SES DÉ1!I\'ÉS 



PAH 



Frédéric REV£RDIN et J. I.OKI£TEK 



(Seconde partie) (i) 



Lca nitratioa de la m-phéuétidine n'a pas encore été étudiée 

 ou tout au moins u'a pas fait, à notre couuaissauce, le sujet de 

 recherches publiées et les seuls dérivés uitrés que l'on en con- 

 naissait jusqu'à présent, ont été préparés par voie indirecte. 



ha. nitro-o-m-p1iénétidi)ie, f. à 115°, a été obtenue par J.-J. 

 Blanksma (-) par réduction partielle du dinitro-3-5-phénétol, 

 préparé par lui-même en faisant réagir d'après la méthode de 

 Lobry de Bruyn (^) l'éthylate de sodium sur une solution de 

 trinitro 1-3-5-beuzèue dans l'alcool éthylique. 



La dinitro-2-4-în-phénétidine, f. à 130° a été décrite plus tard, 

 également par Blanksma (^), qui l'obtint en faisant réagir l'am- 

 moniaque alcoolique sur le trinitro-2-3-4-phénétol. 



Entin B. Flurscheim (°) a préparé une trinitro-2-4-6-m-'plié- 

 nétidine, f. à 107-108° par l'action de l'alcool absolu sur la tetra- 

 nitro-2-4-5-6-aniline, le groupe « nitro » situé entre deux autres 

 groupes de même nature étant facilement substituable. 



Il était donc nécessaire, pour faire suite aux recherches que 

 l'un de nous (*') a entreprises depuis longtemps, et poursuivies 



') Arch. des Se. phys. et nat., 1916 (4), t. 41, p. 48. 



-) Bec. Trav. chim. P.-B., 1905, t. 24, p. 40. 



■^) Idem, 1894, t. 13, p. 53. 



*} Idem, 1908, t. 27, p. 49. 



"") Ztschr. f. d. ges., Schiess und Sprengstoffwesen, 1913, p. 185. 



") Arch. des Se. phys. et nat., à partir de 1904 (4), t. 18, 1904, p. 434. 



