52 SUR LA M-PHÉNÉTIDINE 



daiite la monomtro-6-m-pliénétidine, qui après puritication par 

 cristallisation dans l'alcool dilué est en jolies aiguilles blanches 

 f. à 122-123°. Elle est insoluble dans la ligroïue, difficilement 

 soluble dans l'eau et soluble dans les autres dissolvants usuels. 

 Sa constitution, ainsi que celle par conséquent du dérivé acé- 

 tylé correspondant, a été déterminée par le fait qu'elle fournit 

 par décomposition de son dérivé diazoïque Véther étJtylique de la 

 monomtro-6-résordne, cristallisant dans un mélange de benzène 

 et de ligroïne, ainsi que dans la ligroïne ou même dans l'eau, 

 en aiguilles complètement blanches, f. à 130-131°. Cette combi- 

 naison a été décrite en 1880 déjà par Weselsky et Benedikt(') 

 qui en avaient établi la constitution d'une manière certaine. 



Diniiro-4- 6- acétyl- m-pliénétidine. 



cm- ■ OC-H^ • NH • C-H^O • NO- • NO^ 



(1) (3) (4) (6) 



Elle prend naissance soit par nitration directe de l'acétyl-m- 

 phénétidine, soit par nitration des dérivés mononitrés que nous 

 venons de décrire. 



La nitration directe peut être exécutée dans diverses condi- 

 tions, par ex. en introduisant un mélange d'acétyl-m-phénéti- 

 diue et de nitrate de potasse ou de soude dans de l'acide sulfu- 

 rique à une température de + 10 à + lô°, et abandonnant 

 pendant V4 d'heure le produit de la réaction à la température 

 ambiante avant de le couler dans l'eau glacée ou en introdui- 

 sant dans une solution d'acétyl-m-phénétidine dans 5 parties 

 d'acide sulfurique 2 V2 parties d'acide nitrique de D = 1.5 en 

 maintenant la température entre et -j- 5°. Il se forme eu géné- 

 ral dans ces opérations, en même temps que le dérivé dinitré, 

 de petites quantités de dérivés mononitrés et en particulier du 

 dérivé nitré en 4. 



Le procédé qui nous a paru donner le meilleur résultat au 

 point de vue du rendement et de la facilité d'obtenir un produit 

 pur, consiste à introduire dans la solution d'acétyl-m-phéuéti- 



') Monatshefte, 1880, t. 1, p. 8«5. 



