AVEC DU CHLORURE STANNIQUE 137 



sine, les acides aminés les plus importants parmi les compo- 

 sants de la fibroïne, nous amènent à la théorie suivante. 



Les acides aminés s'additionnent au chlorure stanuique en 

 formant des combinaisons du type SnCl4 (ac. aminé)^ qui sont 

 solubles dans l'eau et dans l'alcool et insoluble dans le benzène. 

 Par hydrolyse ces composés se laissent scinder graduellement. 

 De la série hypothétique complète 



SnCl4(ac. ain.)4 ; SnCl30H(ac. am.)3 ; 



SnCl2(OH)2(ac. am.)2 ; SnCl(0H)3(ac. am.) , 



nous avons jusqu'ici isolé trois représentants. Le résultat final 

 de l'hydrolyse est la scission en acide stannique et acide aminé 

 régénéré avec formation d'acide chlorhydrique libre. 



Le polypeptide fibroïne, ainsi que la soie, qui en est formée, 

 additionnent aussi du chlorure stanuique en solution aqueuse et 

 beuzénique. 



Il ne faudra pas admettre que le maximum d'absorption de 

 chlorure stannique soit atteint, même approximativement, dans 

 les procédés industriels, ou qu'il soit permis de l'atteindre tant 

 soit peu, car les propriétés de la fibroïne seraient changées fon- 

 damentalement et d'une façon pernicieuse pour la technique. 

 Si l'on soumet à l'hydrolyse la combinaison qui est repartie 

 dans le reste de la hbre, le chlore sera remplacé graduellement 

 par l'hydroxyle, comme c'est le cas chez les acides aminés sim- 

 ples. La liaison entre la fibroïne et le sel stannique en est rendue 

 moins solide jusqu'à ce que — l'hydrolyse terminée — la fibre 

 soyeuse est rétablie avec ses propriétés chimiques primordiales, 

 mais pénétrée maintenant d'un précipité gélatineux, transpa- 

 rent et incolore d'acide stannique, qui ne se séparera plus de 

 la fibre. 



La régénération de la soie par l'hydrolyse permet de répéter 

 le chargement — théoriquement au moins — aussi souvent 

 qu'on le désire. 



Avec l'hypothèse que nous venons de développer, nous avons 

 une base solide pour l'exécution de nouvelles expériences, qui 

 devront encore contribuer à élucider ce vaste problème. 



Après notre première publication (') nous avons eu la grande 



') Conférence faite à la Société suisse de Chimie, le 2 mai 1914. 



Archives, t. XLII. — Août 1916. 10 



