SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE ' 243 



soit par une absorption de solutions radifères par la masse poreuse, 

 soit par une décomposition de leuxénite en présence d'eau conte- 

 nant en dissolution des sels capables d'insolubiiiser le radium et 

 le mésothorium. 



M. le prof. A. Pictet a observé, en collaboiation avec M. P. Ste- 

 HELiN, quelques cas de fomiation de bases pyridiques par con- 

 densation de cétones et d'amides. On sait que l'acétone, soumise à 

 l'action déshydratante de l'acide sulfurique, se convertit en mési- 

 tyléne, 11 était donc probable qu'en remplaçant, dans cette réaction, 

 une partie de l'acétone par de l'acétamide on obtiendrait la trimé- 

 thijlpyridine symétrique : 



CH3 CH3 



CH3 CO— CH3 = HC=C-CH + 3H2O . 



CH3-CO NH2-CO-CH3 CH3-C=N-C-CH3 



L'expérience a montré que cette condensation ne peut être réa- 

 lisée à l'aide de déshydratants (H^SO^ , PgO^ , ZnCI^X car ceux- 

 ci exercent tout d'abord leur action sur l'amide et la transforment 

 en nitrile ; mais on arrive au résultat voulu par l'emploi de la cha- 

 leur seule. En chauffant à 250°, en tubes scellés, un mélange d'acé- 

 tamide (l mol.") et d'acétone (i mol.), les auteurs ont obtenu, 

 quoique avec un rendement très faible (2-3 7o^' ^^^ ^^se de for- 

 mule CgHjjN, qu'ils ont trouvée identique à la triméthylpyridine 

 symétrique de Hantzsch. 



Par une réaction toute semblable, la benzamide et l'acétophé- 

 none, chauffées ensemble à 275°, leur ont fourni la triphénylpy- 

 ridine. Ici, le rendement est un peu meilleur (9 °/o)* 



Une synthèse analogue de la pvridine, par condensation de la 

 formamide et de l'aldéhyde acétique, n'a pu être effectuée, à cause 

 du peu de stabilité de la formamide, qui se décompose avant de 

 se condenser. En revanche, MM. Pictet et Stehelin ont obtenu une 

 petite quantité d' n.-pii'oUne en faisant réagir, à la température 

 de 280°, la paraldéhyde sur l'acétamide. 



Séance du 8 Juin 



E. Noeltiug. Colorants renfermant de 1 arsenic. — S. Posternak. Nouveaux 

 isomères de l'acide stéarolique. — \\'. Merki et S. Reich. Acide dichloro- 

 azo-benzoïque. — T. Challet. Nouveaux réfrigérants. 



iM. le prof. E. NoELTiNG fait une communication sur les ma- 

 tières colorantes organiques renfermant de l'arsenic. Les 

 colorants dérivant de l'acide p-ainino-pliénylarsi nique (I) sont 



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