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analog-ues par leurs nuances à ceux qui dérivent de l'acide sulfa- 

 nilique (^11) et de l'acide p-aminobenzoïque (III) 



Mais ils s'en disting-uent par leur faculté de tirer sur mordants, 

 qui est plus g-rande que celle des dérivés de l'acide aminobenzoï- 

 que, et que les dérivés de l'acide sulfanilique ne possèdent pas du 

 tout. Cette faculté est particulièrement prononcée chez le composé 

 que l'acide p-amino-phénylarsinique forme avec l'acide naphtol- 

 sulfonique 2.6 



HO3S1 



MORh 



Les colorants en question se fixent, en tons orangés, non seule- 

 ment sur les mordants usuels (Al, Cr, Fe) mais aussi sur Ti, Zr, 

 Th, Y, Be, Sn, Bi (pas sur Co, Ni, Gu, Zn, Cd, Mn, Pb, Sb). 



Etant donné qu'on ne manque pas de coloi'ants orangés pour 

 mordants, ceux de l'acide p-aniino-phénylarsinique ne semblent 

 pas être appelés à une application industrielle, étant assez coûteux 

 et peut-être vénéneux. 



L'acide phosphore correspondant, NH2-CçH^-PO(OH)2 , quia 

 été préparé par Michaelis, se comporterait certainement d'une 

 manière analogue ; mais M. Noelting- ne l'a pas encore examiné 

 à ce point de vue. 



M. S. PosTERNAK a préparé quelques nouveaux isomères de 

 l'acide stéarolique. Des 16 acides isomériques théoriquement 

 possibles de la formule C^^H^fi^ , avec chaîne normale et triple 

 liaison, on ne connaît jusqu'ici que les 4 suivants: 



T9 10 (Overbeck 1866) ; 



Tg j (acide taririque, Arnaud 1900) ; 



T,' 



■10,11 I 

 8,9 ) 



_ , (Arnaud et Posternak 1910) 



En fixant 2 mol. d'acide iodhvdrique sur l'acide taririque, et en 

 faisant agir la potasse alcoolique sur le produit, M. Posternak a 

 obtenu un mélange des acides Tv.s , Te,? et Tr.g , qu'il a réussi à 

 sépai'er. 



L'acide T7.8 cristallise dans l'alcool. en longs prismes transpa- 

 rents, ressemblant à l'acide d'Overbeck et tondant à 49,25°. Son 



