SOCIETE DE CHIMIE DE GENEVE 



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dérivé diiodé (acide diiodo-élaïdiqiie 7,8j est en paillettes fusibles 

 à 68,25°. L'acide élaïdique 7,8 cristallise dans l'éther en aig-uilles 

 fusibles à 96,5°. L'acide stéaroxylique 7,8 forme des paillettes jau- 

 nâtres et fond à 86,5° ; de son produit d'oxydation par l'acide nitri- 

 que fumant on a pu isoler l'acide pimélique. 



L'acide T»,8 se présente sous la forme de paillettes nacrées ; son 

 point de fusion est situé à 52.5°. L'acide diiodo-élaïdique 5,6 se 

 dépose de sa solution alcoolique en fines aig"uilles fusibles à 52°. 

 L'acide élaïdique 5,6 fonda 47,5°. L'acide dioxystéarique 5,6 cris- 

 tallise dans l'éther en aie-uilles fusibles à 94°. L'acide stéaroxvli- 

 que 5,6 est en paillettes jaunâtres, point de fus. 94°; de son pro- 

 duit d'oxydation au moyen de l'acide nitrique fumant on a pu 

 retirer l'acide tridécylcarbonique. 



M. W. Merki communique les observations qu'il a faites, en 

 collaboration avec M. S. Reich, sur un mode de formation de 

 r<3CiV/ec/«c/i/oro-«50-èe/i5o/çri/e.Voulant préparer l'acide 2-chloro- 

 6-nitro-amyg-dalique, les auteurs ont fait ajSi'ir l'acide cyanhydri- 

 que sur l'aldéhyde 2-chloro-6-nitrobenzoïque (I\ puis ils ont 

 saponifié le produit au moyen de l'acide chlorhydrique concentré. 

 Chose curieuse, ils n'ont pas obtenu l'acide cherché, mais bien 

 l'acide dichloro-azobenzoïqne (II) : 



CI 

 ^/^COOH HOOC^ 



-N=N— 





II 



La constitution de ce dernier acide est prouvée par le fait que sa 

 distillation avec la chaux fournit le m-dichloro-azobenzéne. 



Lorsqu'on le réduit, il subit une cyclisation avec départ de 

 2 mol. d'eau ; on obtient le composé III, qui est insoluble dans les 

 acides et dans les alcalis, et sublime en belles paillettes jaune pâle: 



COOH 



N = N 



HOOC 



II 



COOH 



NH - NH 



HOOC- 



