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a chloruré du benzène et du toluène à des anodes de platine, js^ra- 

 phite et oxyde ferro-ferrique. Pour obtenir de bons résultats, il 

 faut préparer un èlectrolyte homog-ène en mélang-eant de l'acide 

 chlorhvdrique aqueux, de l'acide acétique glacial et de l'hydro- 

 carbure en proportions déterminées. Le benzène est normalement 

 substitué jusqu'à l'hexachloro-benzène. Ce corps se forme d'une 

 manière parfaite, à une densité de courant élevée, et sa prépara- 

 tion èlectrolytique en petites quantités paraît avantageuse. Comme 

 produit accessoire, on obtient le pentachloro-phénol par suite de 

 l'oxydation et de la chloruration simultanée du tétrachloi'o-ben- 

 zène. Le toluène à l'obscurité donne également la série normale 

 des produits de substitution jusqu'au pentachloro-toluène et à 

 l'hexachloro-toluène (chlorure de pentachloro-benzyle) auxquels 

 s'ajoute toujours de l'hexachloro-benzène. Mais à partir du tri- 

 chloro-toluène des réactions accessoires conduisent à des substitu- 

 tions dans la chaîne latérale, avec formation de chlorure de tri- 

 chloro-benzylidène facilement transformable en aldéhyde corres- 

 pondante. Ce chlorure à son tour donne lieu à la formation d'un 

 produit accessoire hydroquinonique dont l'instabilité complique 

 l'analyse des produits de la réaction. 



W. Merki et S. Reich (Genève). — Formation de l'acide 

 2-2'-Dichloro-6-6'-azobenzoique. 



Pour obtenir l'acide 2-chloro-6-nitro-phénylg-lycolique, les au- 

 teurs ont fait réagir de l'acide cyanhydrique sur l'aldéhyde 2-chlo- 

 ro-6-nitrobenzoïque. Après saponification, ils obtinrent au lieu de 

 l'acide chloro-niti'O-phénylglycolique attendu, l'acide 2-2'-dichlo- 

 ro-6-6'azobenzoïque qui se forme au moyen du premier, selon 

 l'équation suivante (perte de H^O et CO^ et condensation) : 



■ = ' " + 2CO., + 2HoO 



-NOo L J-N N-l ' 



En réduisant cet acide, on obtient un anhvdride intérieur très 

 stable même vis-à-vis la potasse caustique bouillante : 



