SOCIETE SUISSE DE CHIMIE 



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+ 2H20 



La réduction, dans des conditions données, de l'éther-sel de 

 l'acide dichioro-azo-benzoïque conduit au dérivé hydrazo corres- 

 pondant qui, en contact avec de l'acide chlorhydrique perd deux 

 molécules d'alcool pour se transformer à son tour en anhydride : 



-COoCoH, 

 -NH-NH- 

 H5C2O2C- 



Cl 



+ 2C2H5OH 



H. RuPE (Bà\e). — Dérivés du camphre. 



^près avoir préparé, avec la collaboration de Wild, l'amylacé- 

 tone optiquement active, ainsi que la benzo^d- et l'acétylamylacé- 

 tone. l'auteur et E. Burckhard ont étudié l'action du chlorure de 

 méthylène-camphre sur l'éther acétylacétique sodé. On n'obtient 

 pas d'éther cétonique, mais l'éther de l'acide méthylène-camphre- 

 acétique, conformément aux équations suivantes : 



/C=CH-C1 NaCH-COOCoH, = 



CsH, / I I 



\co + co 



= CsHi4 



^C=CH-CH-COOC.>H, 



\co 



= C8H,4 



\ 



C0-CH3 



instable 

 C=CH-CH2-COOC2H,, 



\C0 



CH. 



+ CîH.OH 



+ CH3COOC2H, 



C'est un corps jaune cristallisé qui réag"it avec le chlorure de 

 diazonium en formant un dérivé formazylique : 



CsH 



^C=CH-C= 



\co 



=N-NH-C6H5 



'n=N-C6H, . 



