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des acides dilués. Lorsqu'on dilue ces solutions, sans chang-er la 

 concentration des ions H, une dissociation ultérieure doit avoir 

 lieu, si la formule de Willstsetter et Piccard est juste, alors que 

 cette dissociation ne doit pas se produire dans le cas de la formule 

 de Hantzsch. Des expériences exécutées avec plusieurs sels méri- 

 quinoïdiques ont confirmé la raison d'être de l'hypothèse de Will- 

 staetter et Piccard. 



Dans la discussion qui suit cette communication, M. Lifschitz 

 observe qu'il a obtenu des résultats analog-ues à ceux de M, Pic- 

 card, par voie purement optique et ajoute quelques détails à sa 

 communication sur les absorptions lumineuses. 



Frédéric Reverdin (Genève"). — Sur la m-phénétidine. 



La m-phénétidine C^H* • OC^H^ • NH^ 1 • 3 a été peu étudiée 

 jusqu'à présent ; l'auteur s'est proposé de la caractériser d'une 

 manière plus complète par la préparation de quelques-uns de ses 

 dérivés et d'examiner en particulier la nitration de son dérivé 

 acétylé. Ce travail a été exécuté avec la collaboration de M. Lokie- 

 tek. La matière première qui a servi aux auteurs pour la prépara- 

 tion de la m-phénétidine, l'aminophénol, est depuis quelques 

 années un produit technique, utilisé sous le nom de fascamine 

 dans la teinture. C'est en faisant réag-ir le bromure d'éthyle sur 

 son dérivé acétylé en présence de lessive de soude, puis saponifiant 

 au moyen de l'ac. chlorhydrique et décomposant le chlorhydrate 

 formé, que la base en question a été obtenue. Elle bout à 248° et 

 a été caractérisée en outre par la préparation de divers dérivés. 



La nitration de l'acétyl-m-phénétidine, examinée comme suite 

 aux recherches entreprises depuis long-temps par l'auteur, et pour- 

 suivies avec divers collaborateurs, sur la nitration des dérivés des 

 aminophénols, a donné les résultats suivants : il se forme princi- 

 palement, en quantités plus ou moins variables suivant les condi- 

 tions de l'expérience, deux dérivés mononitrés C^H^-OC^H* 

 • NHC^H^O . NOM • 3 . 4 et 1 • 3 . 6, f. 95° et 147°, et un dérivé 

 c/mi7re CH'' . OC^H^ . NHC^H^O . NO^ . N0= 1 .3-4.6, f. à 125°. 

 Dans la plupart des cas, on obtient un mélang-e de ces composés 

 et spécialement des deux premiers. Les bases correspondantes ont 

 été obtenues par saponification des dérivés acétylés au moyen de 

 1 ac. sulfurique et leur constitution a été établie d'une manière 

 rig-oureuse par leur transformation en dérivés dont la constitution 

 était certaine. 



On a constaté dans la saponification du dérivé dinitré que le 

 groupe «éthoxy» est très facilement éliminé en même temps que 

 le groupe « acétyle », ce dérivé est saponifié déjà à froid par l'ac. 

 sulfurique. Il ressort de ces recherches, comme remarque g'énérale. 



