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directes de contact de l'hydrog-ène et de l'azote, puis d'extraction 

 de l'azote de la cyanamide, l'auteur est arrivé à une méthode nou- 

 velle qui n'attend que la sanction industrielle, les essais de labo- 

 ratoire étant terminés, et les réactions étant de l'ordre quantitatif. 



Voici le cycle des réactions de ce procédé : 



Le mag-nésium est transformé en azoture. 



L'azoture de mag-nésium est soumis à l'action de l'hydrogène 

 sulfuré, l'azote libéré est transformé en sulfure d'ammonium, et le 

 mag-nésium passe à l'état de sulfure. 



Ce sulfure est soumis à l'électrolyse avec du chlorure de 

 mag-nésium afin d'obtenir le mag-nésium métallique pour reprendre 

 le cycle des opérations. 



L'avidité du mag'nésium pour l'azote est surprenante, la réaction 

 est même violente. La facilité avec laquelle l'azoture de mag'né- 

 sium abandonne totalement son azote sous forme ammoniacale 

 est encourag-eante. Ces constatations établies, il faut donc du 

 mag-nésium préparé par un procédé pratique. L'électrolyse du 

 mélang-e : chlorure de mag'nésium additionné de sulfure, est d'une 

 g'rande simplicité, et permet d'obtenir le mag'nésium fondu direc- 

 tement dans le bain électrolytique sans diaphrag'me et sans fondant. 

 Le cycle des réactions est maintenant parfait. 



Les quelques formules suivantes illustrent la succession des 

 réactions de ce procédé : 



9Mg + SNo = SMg^N, ; 

 SMgsN, + I2SH2 = 9MgS + 3S(NH4)2 ; 

 9MgS + SMgCl, = 3CI2S2 + 3S + 12Mg ; 



La formation du chlorure de soufre est immédiate, et ce com- 

 posé est condensé de suite à la sortie du bain électrolytique. 

 Comme il n'a aucune action sur le mag'nésium, le diaphrag'me est 

 inutile et le rendement est bon. 



La formation de sulfure d'ammonium est intéressante au point 

 de la [)réparation de la soude. 



Paul Pfeiffer (Zurich). — Recherches clans la région limi- 

 trophe entre l'isomérie et la polijniorphie. 



Les nitrométhoxystilbènes se rencontrent souvent sous deux 

 forrfies différentes : l'une est jaune, l'autre orang'e. Les recherches 

 ont démontré que c'est là un phénomène typique de transition 

 entre la véritable isomérie chimique et la polymorphie et que ni 



