SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 427 



la chimie structurale, ni la stéréochimie, dans leurs formes actuel- 

 les, ne suffisent pour interpréter les faits expérimentaux. Peut-être 

 pourrait-on considérer la forme jaune et la forme orange comme 

 isomères énergétiques. 



Les formes jaune et orancre des nitrométhoxystilbènes ne peuvent 

 exister qu'à l'état solide; leurs solutions sont complètement iden- 

 tiques, mais leurs couleurs varient d Une manière caractéristique 

 avec la nature chimique du dissolvant. A température élevée, ia 

 forme labile est transformée en forme stable, de sorte qu'un seul 

 point de fusion peut être observé. Il appartient, suivant le cas, 

 soit à la forme jaune, soit à la forme orange. 



A propos des différences chimiques des deux formes, l'auteur a 

 fait les constatations suivantes : 



1° Du benzoyl-amino-nitro-méthoxystilbène 



CeH.CO . NH-<' ^-CH=CH-<' ^-OCHs 



NO2 



dérive une combinaison jaune avec l'acide acétique, orange avec 

 l'acide trichloracétique. Après chauffage, le résidu de la combi- 

 naison jaune de l'acide acétique est le corps stilbénique orange, 

 alors que la combinaison orange de l'acide trichloracétique donne 

 naissance à la modification jaune. 

 2° Le cyano-nitro-méthoxystilbène 



NC-<r ^-CH=CH-<' VOCH3 



N02 



donne une combinaison jaune avec le benzène, orange avec le 

 tétrachlorure d'étain. La première, en perdant le benzène, donne 

 naissance au corps stilbénique orange, la seconde, sous l'influence 

 d'acide chlorhydrique dilué, passe à la modification jaune qui est 

 cependant toujours mélangée à une petite quantité de la forme 

 orange stable. 



3° L'acide nitro-méthoxystilbène-carbonique 



HOOC-^^ VCH = CH-<^ ^-OCHs 



NOo 



se rencontre sous forme jaune et orange. De même que le sel de 

 pyridine de cet acide peut être préparé dans les deux formes à 

 couleur différente. Les relations suivantes sont uniformément 



