SOCIÉTÉ VAUDOISE DE CHIMIE 507 



Séance du ii février i9i6. 



F. Kehrmann et Hempel. Etude d'une chloro-toluquinone-oxine. — F. Kehr- 

 maun, A. Robert et M. Sandoz. Préparation et étude spectroscopique 

 d'un certain nombre de dérivés phénylés du bleu de méthylène. — 

 J. Amann. A propos de la réaction d'Abderhalden. 



F. Kehrmann et Hempel. — Etude d'une chloro-toluquinone- 

 oxinie. 



En additionnant du chlore au nltroso-o-crésol, puis en élimi- 

 nant de cette combinaison de l'acide chlorhydrique, Olivier! et 

 Tortorici (Gazz. chim. Ital. 57 II, 579) ont obtenu une chlor- 

 toluquinone-oxime. 



Ce corps a été réduit en aminochlorocrésol puis celui-ci oxydé 

 en meta-chloro-toluquinone. Par ce procédé les auteurs ont dé- 

 montré que la réaction des chimistes italiens correspond à l'équa- 

 tion suivante : 







Il jj II II 



+ Cl, = - HCl = 



H w-yl m hI Jh 



H' 



NOH NOH NOH 



La chloro-toluquinone-oxime d'Olivieri et Tortorici est identi- 

 que à la monoxime de la méta-chloro-toluquinone récemment dé- 

 crite par Kehrmann et Facchinetti (Ber. d. d. chem. Ges. 48, 2021 

 1915 ). 



F. Kehrmann, A. Robert et M. Sandoz. — Préparation et 

 étude spectroscopique d' un certain nombre de dérivés phénylés 

 du bleu de méthylène. 



Les résultats, impossibles à résumer brièvement, seront pro- 

 chainement publiés in extenso. 



J. Amann. — A propos de la réaction d'Abderhalden. 



En vue de trouver un succédané du toluène l'auteur a fait des 

 essais avec le xylène, le chloroforme et le thymol sans obtenir de 

 résultats favorables. On peut économiser le toluène en employant 

 de l'eau distillée et stérilisée saturée de toluène. L'évaporation 

 pendant la dialyse sera empêchée en opérant en vase clos. 



La viscosimétrie paraît, dans certains cas, pouvoir être em- 



