BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



F. Kehrmann. — Sur les matières colorantes du groupe du 

 BLEU MÉTHYLÈNE. Préparation du Bleu méthylène comme expé- 

 rience de cours. Ber. d. D. cheni. Ges. (1916), t. 49, p. 53; 

 Lausanne, Labor. de chimie org-anique de l'Université. 



L'auteur a décrit précédemment un perbromure de phenazthio- 

 nium qui sous l'influence de la diméthylamine se transforme 

 d'une manière nette en bromure du bleu méthylène. 



Cette réaction peut être utilisée comme expérience de cours, en 

 opérant comme suit : on dissout 1-2 g"r. de thiodiphénylamine dans 

 de l'acide acétique à chaud, puis on ajoute une solution de brome 

 à 5 ^/o dans le même acide, en refroidissant et ag-itant, jusqu'à ce 

 que le précipité vert olive foncé du bromure semi-quinoïdique 

 devienne roug-e-brun et cristallise. Cette opération dure une à deux 

 minutes, on filtre, on lave à l'éther, puis on met en suspension ce 

 précipité dans l'alcool (50 ce.) à 96 **/o et on ajoute immédiate- 

 ment une solution alcoolique de diméthylamine, jusqu'à ce que le 

 liquide dég-ag-e l'odeur de cette substance. Le perbromure dispa- 

 raît rapidement et la solution se colore d'abord en vert foncé, puis 

 en bleu ; peu après, le colorant se dépose à l'état cristallisé. L'ex- 

 périence totale dure dix minutes et le rendement est presque 

 quantitatif. 



VV. MoSIMANN ET J. TaMBOR. EsSAIS DE SYNTHÈSE DE LA NARIN- 



GÉNiNE. {Ber. d. D. cheni. Ges., t. IL (1916), p. 1700 à 1704; 

 Université de Berne.) 



La naring-ine, g-lycoside des fleurs du Ciiriis deciimana L se 

 scinde par hydrolyse en rhamnose, dextrose et naring-énine, il 



