Bucholtz , Beiträge zur Kenntnis der Gattung Endogone Link. 181 



O 1 1 m a n n s und Heidingers für Vaucheria, da die Ein- 

 kernigkeit der männlichen und weiblichen Gamete auch bei unserm 

 Pilz durch Hinauswandern der überflüssigen Kerne 

 bewirkt wird. Die Kerne kehren in den Stiel derProgamete zurück, 

 und hierauf erst werden die einkernigen Gameten (Oogonium und 

 Antheridium) durch eine Querwand vom Suspensor abgetrennt. 

 Ausnahmsweise findet auch eine Degeneration statt, falls einige 

 Kerne sich bei ihrem Rückzuge verspätet haben (Taf. IV, Fig. 26). 



Andererseits ist eine große Ähnlichkeit mit obengenannten 

 Phycomyceten nicht zu leugnen. Ebenso wie bei jenen findet bei 

 E. lactiflua in den Progameten eine Vermehrung der peripherischen 

 Kerne durch simultane Teilung statt. Ein besonderer zentraler 

 Teil der weiblichen Gamete, mit dem sogenannten Coenozentrum, 

 wurde zwar nicht gefunden, aber nichtsdestoweniger erscheint 

 hier bald ein bedeutend größerer Kern — der weibliche. Nach 

 Entfernung der überflüssigen Kerne und nach der Querwand- 

 bildung beginnt die Gametenkopulation mit der Auflösung der 

 Wände an einer Stelle zwischen Oogon und Antheridium und der 

 auf ähnliche Art gebildete männliche Kern tritt in die weibliche 

 Zelle über. Ein Befruchtungsschlauch, wie er bei den Perono- 

 sporineen vorkommt, ist hier überflüssig, da hier kein Periplasma 

 mit peripherischen Kernen vorhanden ist, durch welches hindurch 

 oder an welchen vorbei, der männliche Kern geführt werden muß. 

 Eine Ausnahme gibt es allerdings auch bei den Peronosporineen. 

 R u h 1 a n d (1904, Taf. III, Fig. 33) weist auf einen solchen 

 anormalen Fall bei Sclerospora graminis hin. 



Ohne nun gleich zu verschmelzen, wandern die beiden einander 

 genäherten Kerne in die außerhalb des Oogoniums angelegte 

 Zygote, wo sie sich wahrscheinlich erst bei der Keimung derselben 

 endgültig vereinen. Nur bei der kleinen schlesischen Form (siehe 

 oben) scheint die Vereinigung früher stattzufinden. Verspätetes 

 Verschmelzen der Kerne in Zygoten ist schon wiederholt be- 

 obachtet worden, so z. B. bei einigen Zygophyceen {Spirogyra, 

 Desmidiaceae) von K 1 e b a h n (1888) und Chmielewski 

 (1891), bei Basidiobolus von Chmielewski (1888) und 

 Raciborski (1896). Auch gerade bei den Mucorineen 

 kommt so etwas vor. So gelang es Gruber (1901) nicht, 

 in den Zygosporen von Sporodinia, und R u h 1 a n d (1904), in 

 denen von Mucor heterogamus , eine Kernverschmelzung nach- 

 zuweisen. Claussen (1907, p. 589) führt Fälle an, in denen 

 die Kernverschmelzung in den Oosporen von Saprolegnia, Pe- 

 ronospora- und Cystopus- Arten ausbleibt im Laufe von mehreren 

 Tagen, Wochen oder gar Monaten. Weitere analoge Fälle, auf 

 die wir noch im theoretischen Teile der Arbeit (Abschn. VII u. VIII) 

 zurückkommen werden, haben wir bei den Uredineen [Black- 

 mann (1904), Chris tman (1905, 1907), Olive (1908), 

 Kurssanow (1910)] und bei den Ascomyceten [Claussen 

 (1907) bei Pyronema conjluens, Stoppel (1907) bei Ere- 

 mascus fertüis]. Andeutungen einer langdauernden Selbständigkeit 

 der kopulierenden Kerne haben wir auch bei höheren Pflanzen, 



